一个月前怀疑自己是冻着了，身上肌肉疼痛，后面持续一个星期，然后就想着查查，去查了血常规，白细胞14。挺逗的，上午抽血，下午就迅速恶化加重，开始咽痛、高烧、浑身肌肉疼痛，直接没法生活自理了。 本来以为吃布洛芬、头孢能控制住，结果完全没用，撑两天直接去医院了。医院当时就是觉得感染，不想住院就回家吊水吧。所以回家吊水，吊了一个星期（记得吊的是左氧和维C，还真控制住了），但是一个星期后还是复烧、疼痛加剧了。 还

从今年5月初月初间接发烧4个月，4月30日淋雨之后开始发烧，刚开始以为是普通感冒，吃了点药，一个星期还没好，后来去医院抽血，c反应蛋白高，就当重感继续治疗，打点消炎针和抗生素（阿奇霉素和炎珀宁）好了四五天，有重复发烧，期间一直以为自己不注意重感，当时也没有任何症状就陆续吃药+打针，打针消炎加抗生素就能退烧，4周后重复发烧感觉不太正常去当地中心医院看呼吸科医生，当时医生听说发烧三个多星期就直接让去血液科或者去

36岁女，一个月前右膝盖因为外部撞击半月板受伤积水，卧床三周后，期间四肢出现皮疹，很痒晚上都会痒醒，去皮肤科，诊断药疹，晚上突然发高烧，去了医院发热门诊，血小板低，白血球3点多，开了抗病毒的药和升白血球的药，四天后退烧复查，白血球2点多，更低了，咽痛，建议入院呼吸科，按病毒性感冒治的，白血球1.88打了升白针，打了6天抗生素，不烧了，疹子也有好转出院。出院复查转氨酶180，c反应蛋白80，清铁蛋白2700，出现全身关节疼

成人斯蒂尔病忌吃高刺激性食物、高脂肪食物

斯蒂尔病与人类白细胞抗原中Ⅰ类抗原和Ⅱ类抗原有关，提示本病与遗传有关，但上述HLA阳性位点与临床表现、诊断及治疗药物的作用均未发现明显的相关性。

1.发热发热为本病的重要表现之一，几乎见于所有的患者。通常是突然高热，一天1个高峰，偶尔一天2个高峰。以高热为主，体温多超过39℃，一般在午后或傍晚时达到高峰。也有患者开始为中低热，在2～4周后出现高热，部分患者体温不规则，全天任何时候都可出现高热

1.发热 发热为本病的重要表现之一，几乎见于所有的患者。通常是突然高热，一天1个高峰，偶尔一天2个高峰。以高热为主，体温多超过39℃，一般在午后或傍晚时达到高峰。也有患者开始为中低热，在2～4周后出现高热，部分患者体温不规则，全天任何时候都可出现高热

此外,有报告该品可促进ADP诱发血小板聚集,增加血栓烷A2的释放和凝血活酶的生成,增强因子Ⅶ的活性,减少前列环素产生,诱发血栓形成。

不常见的有惊厥,其原因可能为该品对肾脏毒性及低镁血症有关。此外该品尚可引起氨基转移酶升高、胆汁郁积、高胆红素血症、高血糖、多毛症、手震颤、高尿酸血症伴血小板减少、微血管病性溶血性贫血、四肢感觉异常、下肢痛性痉挛等。

较常见的有厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应,牙龈增生伴出血、疼痛、约1/3用药者有肾毒性,可出现血清肌酐、尿素氮增高、肾小球滤过率减低等肾功能损害、高血压等

抗生素治疗无效,皮质类固醇激素能使症状缓解,但减量或停用激素时症状常可复发。

临床特点:起病急骤,主要有长期持续或间歇性发热;反复出现一过性皮疹;游走性关节痛疼及淋巴节肿大,肝脾肿大;周围血白细胞明显增高,核左移,血沉增快,血培养阴性

成人斯蒂尔病成人斯蒂尔病又叫变应性亚败血症(still;s),本病是一种较少见的综合症,以儿童为多见。

当然也不必过度紧张或者悲伤，遗传只是一个方面的因素，只是提示患有成人斯蒂尔病的父母所生的子女，其遗传概率要比正常人的子女高一些而已。子女并不一定都会患病的，因为患病还跟其他一些自身因素有密切的关系。成人斯蒂尔病多表现为发热，尤其是高热，往往高于39℃，另外会有典型皮疹，特点是皮疹随体温升降而出现或隐退，同时伴有关节症状。

成人斯蒂尔病是具有一定遗传倾向的。 本病具体的发病原因目前尚不完全清楚，但一般认为与遗传因素、感染因素和免疫异常等有一定的关系。据研究发现，成人斯蒂尔病与人类白细胞抗原中一类抗原和二类抗原有关，提示本病与遗传密切相关。 当然也不必过度紧张或者悲伤，遗传只是一个方面的因素，只是提示患有成人斯蒂尔病的父母所生的子女，其遗传概率要比正常人的子女高一些而已。子女并不一定都会患病的，因为患病还跟其他一些自身因

发病两个月，一直被当强直，今天医生说是斯蒂尔病，各位病友请问这个病麻烦吗，是不是比强直好点？

我的症状为高热，咽痛，高热呈张弛性，傍晚体温开始上升，如不采取降热措施温度可达到40°，发热时关节痛，但热退后疼痛也随之消失，有些患者在高热时会出现皮疹现象。

1 免疫紊乱 AOSD患者血液中T 4 辅助细胞减少，T 8 抑制细胞增多，T淋巴细胞总数减少，中性粒细胞、嗜酸性细胞、单核细胞增多是该病的主要特征，提示细胞免疫紊乱。另外血清补体减低，免疫复合物增加等，也反映了患者体液免疫紊乱。 2 感染 70%患者同时伴有咽喉炎、牙龈炎，且多数患者抗“O”滴度也增高，许多学者认为本病与链球菌感染有关。少数患者中分离出一些抗病毒抗体，是否存在病毒感染，尚待研究。 3 遗传据报本病与HLA-B 8 、BW 35 、BW 4

汉方痛痹汤 汉方通痹汤VS成人斯蒂尔病三大阶段 第一阶段：温经止痛，活血化瘀 痹症若以关节、肌肉疼痛为主或因肿胀酸软功能受限(重着),不论其兼证的偏寒、偏热，在临床上都有一个特点:得热则痛减，得热则舒，遇冷痛剧。因此,在中医辨证论治上都应以温经止痛，温通行滞，温通参湿为主治,再结合证型之偏寒、偏湿、偏热、偏瘀而加减。 第二阶段：调理气血，舒经活络 在疼痛缓解的基础上，采用标本兼顾的论法，调理气血非常重要，即把止痛

变应性亚败血症根据临床表现有风热犯卫型、气营两燔型、湿热蕴毒型和阴虚内热型等型。 1、风热犯卫型 发热恶寒，汗出，头痛，全身酸痛，咽痛，瘰疬肿痛，口干微渴，关节焮肿灼痛，屈伸不利，胸前颈背可见红色皮疹，随热退而消，舌边尖红，苔薄白或薄黄，脉浮数。本证为外感风热病邪，攻注骨节，痹阻经络，犯及关节、皮肉、筋脉，使血脉痹阻，津液凝聚。病在肺卫，为实证; 高热、 咽痛、关节焮肿灼痛及胸前颈背可见红色皮疹、随热追而

成人斯蒂尔病患者是一种发病率极低，不仅难以诊断、难以治疗，而且易反复发作的一种疑难病。成人斯蒂尔病的诊 断是建立在排除性诊断基础之上的，至今尚无特定的统一诊断标准，即使明确诊断后，仍要在治疗、随访过程中随时调整 药物， 以改善预后并注意排除感染，肿瘤，血液病及其他疾病，从而修订诊断及治疗方案。部分患者经过治疗可以痒愈， 医院:中国中医科 部分患者常反复发作难以治愈，部分患者在治疗过程中，转化为类风湿关节炎

变应性亚败血症无特异性诊断方法？ bjtyy1894 成人斯蒂尔病 变应性亚败血症无特异性诊断方法，国内外曾制定了许多诊断或分类指标，但至今仍未有公认的统一指标。近年出现有文章报导 血清铁蛋白（serum ferritin，SF）在疾病活动期明显升高，超过正常值5～10倍以上，并与病情活动性平行，可作为本病诊断的参考指标，可作为观察疾病活动性和监测疗效的标准。 其诊断标准的话，推荐应用较多的美国Cush标准和日本标准，小日本的东西直接无视，以下

孩子经过检查得了变应性亚败血症，这种疾病的临床特点，起病非常急，主要有长期持续或者间歇性的发热，反复的出现一过性皮疹，游走性的关节疼痛以及淋巴结肿大，脾肿大周围白细胞明显增高，血沉增快，但是血培养阴性，抗生素治疗没有效果，可以通过皮质类固醇激素能够使症状缓解，但减量或者停用激素时症状常可复发。某些患者的发病与预防接种花粉，尘埃或者食物过敏有关，临床上多侵犯关节和浆膜组织呈急性炎症过程，具有全身受累

成人斯蒂尔病又叫变应性亚败血症，本病是一种较少见的综合症，以儿童为多见。其临床特点：起病急骤，主要有长期持续或间歇性发热；反复出现一过性皮疹；游走性关节痛疼及淋巴节肿大，肝脾肿大；周围血白细胞明显增高，核左移，血沉增快，血培养阴性；抗生素治疗无效，皮质类固醇激素能使症状缓解，但减量或停用激素时症状常可复发。 病因 对本病病因尚未完全阐明，多数患者发病前有感染史，尤其是链球菌和葡萄球菌感染，由于血培养