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Early response evaluation by single cell__sig 麻烦给我讲一下原理 使用方法 我是学渣看不太懂 有偿

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请教一下，单细胞测序Fastq格式的文件不慎丢失了，只有10X转录组数据，有哪些数据库可以上传呢

本人是刚入行小白，今天用SDS酚、氯仿等抽提绿萝叶片DNA，浓度达110ng/ul，之前看师兄提取过，提的量很少很少，请问会有什么情况会使DNA测的量偏高吗？

3730测序仪报错。帮忙解读一下，是哪方面的问题？

同类原核质粒，加的引物也采用一样的体系，跑同一个PCR程序，但是3730跑出来结果，有的有信号，有的没信号，是3730程序设置错了吗，还是其他什么因素

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我师兄毕业了，老师让我接替下去做序列拼接，但是师兄留下来的序列是FASTQ格式的。 FASTQ格式例子：@SEQ_ID GATTTGGGGTTCAAAGCAGTATCGATCAAATAGTAAATCCATTTGTTCAACTCACAGTTT + !''*((((***+))%%%++)(%%%%).1***-+*''))**55CCF>>>>>>CCCCCCC65 我只要的是第二行的序列，如果把文件直接在DNAman或DNAstar打开的话，第一行和第四行的英文也会被默认成序列，从而无法拼接。 求解决方法！！！

随着高通量测序技术(next generation sequencing technology，NGS)。高通量测序通量大、精确度高、信息量丰富，并且具有所需标本量小、总体成本低等特点，已成为基因研究及临床检测的重要技术。 高通量测序除了复杂的技术流程外,还具备的一大特点是海量的测序数据，并且需要将这些数据转化为可供解读的信息，这不仅对相关工作人员的综合素质要求较高, 同时也对实验室管理水平提出了更高要求。为了应对上述问题以及符合实验室认可、认证的要求，越

我最近做毕设，恼火的很，有没有哪个高手给我个测序数据？

新人在这里想请教各位，麻烦问一下大家，egfr检测测序时，遇到浓度低的样本突变律会很高，请问怎么解决这种问题，还有组织切片提取DNA的时候，怎么提到合适浓度的DNA？

有人知道什么事大规模并行测序吗？MPS。求解！！

【求助】我有个实验需要测序，涉及物种全基因组400M共14染色体其中某一条有30多M，我的项目仅涉及其中2M的一段，但是需要测序50个样本。为了节省成本，我希望仅仅测这2M的区段，请问一下有没有什么技术能提取特定区段测序，哪家公司能做？谢谢！

求助大神测序结果如何把目的片段扣出来

荧光原位杂交，哪家公司能做

我想问一下singleton是什么意思，就是一个文章中说突变中有多少个SNP和singleton，那singleton是什么意思呢？

Sanger测序,哪位老师帮我理解一下呗。想不明白了。谢谢...

上面的是我的结果，下面的是原来文章的结果？为什么？！

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哪位大佬可以看看这个值这么低，可能是什么原因吗？

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ABI3130测序有时会遇到这种G峰污染，想问一是可能是什么原因引起的？

先将大鼠仰位固定，使大鼠呈现腹部朝上的一个“十”字形，颈部与前肢呈大于90度角，剪开颈部皮肤钝性分离肌肉，注射器沿着腹中线平行方向进针，进针同时回抽注射器出现血液则可抽取相应血量，最后拔出针头按压止血。

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测序、核酸抽提扩增、转基因、微生物检测等实验室常需预防DNA乃至RNA污染。实验室存在的DNA、RNA和DNA酶、RNA酶污染并非小问题，它会造成实验结果或检测结果的不准确，产生假阳性。这些DNA和RNA污染可来自自样品（气溶胶）、PCR管、吸头、移液器和设备。而要获得可靠的实验结果，需要避免污染扩散，并且需要清除污染。 那么应如何清除呢？笔者介绍一个小窍门，即可采用德国MB的大面积DNA污染清除液Lab Clean™。 Lab Clean™是一种浓缩型的DNA污染祛

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