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0000琼脂糖电泳是一种分子生物学实验技术,主要用于分离和分析DNA片段。这种技术利用了琼脂糖凝胶的分子筛效应和电场中的迁移速率差异,来区分不同大小的DNA片段。 原理: 琼脂糖凝胶具有网状结构,能够根据DNA分子的大小允许它们在凝胶中以不同的速度迁移。DNA分子带有负电荷,在电场中会向正极迁移。较小的DNA片段在凝胶中的迁移速度较快,而较大的片段迁移速度较慢,从而实现分离。 影响DNA在琼脂糖凝胶电泳中迁移效率的因素包括: 1 DNA片段000001、引物最好在模板cDNA 的保守区内设计 DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因,通过序列分析软件(比如DNAman)比对(Alignment),各基因相同的序列就是该基因的保守区。 2、引物长度一般在15~30 碱基之间 引物长度(primer length)常用的是18-27 bp,但不应大于38,因为过长会导致其延伸温度大于74℃,不适于Taq DNA 聚合酶进行反应。 3、引物GC 含量在40%~60%之间, Tm 值最好接近72℃ GC含量(composition)过高或0000免疫组织化学技术:检测组织原位表达的肽类、激素、神经递质、细胞因子、受体、表面抗原等抗原性物质。 免疫 immuno- 抗原抗体的免疫反应 组织 histo- 检测组织中表达的抗原性分子 化学 chemistry 酶促/荧光可见反应 (一)组织和细胞标本的准备 1.组织标本的取材 —— 取材新鲜,固定及时,形态完好。 2. 细胞标本的准备 (1)活体细胞标本: 印片法、穿刺吸取法、沉淀法 (2)培养细胞标本: ① 细胞涂片: 将细胞制成悬液(10^6)涂在 涂有切片粘合0000000000我想问下各位为什么做同一份生化实验的尿蛋白定性检测的结果结果不一样,有的人的结果是(—),有的人的结果是(+)或(++)呢0分光光度法测未知溶液的浓度实验的缺陷是什么?怎么改进呢? 谢谢0大学本科二年级 刚学到动物生物化学 老师讲到的和自己想的有些不明白的,希望在吧内找到大神0我做western bloting 蛋白忘加loading buffer 了,直接煮了,会对实验有影响吗?怎么补救?4亲爱的各位吧友:欢迎来到生化实验0我想有机合成能不能通过微生物来实现0快考研了,都说大三开始准备0突然发现咱这学习贴吧,没人啊,不会没有志同道合的人啊,吼一吼