先做光罩后付款。

较为常见的微流控芯片制备加工方法有： ① 丝网印刷 ② 喷墨打印 ③ 紫外光刻（Ultra-Violet，UV）技术 ④ 电子束直写（Electron Beam Lithograph，EBL） ⑤ 质子束直写（Proton Beam Writing，PBW）⑥ 飞秒激光双光子直写技术 ①丝网印刷：作为传统的印刷技术成本低廉、工艺简单, 主要应用于电路板、医疗器械、服装等领域.随着微流控技术的发展，为控制其成本以适应工业化生产, 丝网印刷逐渐被应用于制备微流控芯片，丝网印刷技术的设备要求不高，因此大大降

“边胶”的形成原因和带来的不利影响 光刻胶旋涂是特别是厚胶的旋涂和方形衬底匀胶时，会在衬底的边缘形成胶厚的光刻胶边即是所谓的边胶，即光刻胶的边缘突起，在使用接触式光刻的情况下是有问题的： 由于边缘光刻胶的溶剂残留量高，即使在前烘后，掩膜板也会粘附在光刻胶膜上，会污染掩膜板。在曝光过程中，边珠还会在光刻胶膜和掩膜板之间充当不必要的间隙，这通常会导致光刻胶曝光的图案分辨率低、尺寸误差大或显影后图案的侧壁

剪切诱导结晶的定量 虽然上述展示了一种微流控平台，能够诱导重组MaSp2快速自组装成分层结构的纤维，以响应连续的生理触发，但另一个主要问题是这样的系统是否能够成功诱导β片结构的形成，这是蜘蛛丝拉伸强度的主要来源。 通过共聚焦拉曼光谱监测微流控芯片内蛋白质构象的变化，分辨率为0.8 cm−1（图3a）。从天然蜘蛛拉索丝纤维中收集的光谱用作参考，在1670（酰胺I，C = O拉伸），1615（Tyr），1452（CH3不对称弯曲，CH2弯曲），1242（酰胺III，N-

开发具有与原生丝相似特性的人造蜘蛛丝一直是材料科学中一项具有挑战性的任务。在这项研究中，我们使用微流控装置来创建基于重组 MaSp2 螺蛋白的连续纤维。该策略结合了离子诱导的液-液相分离、pH 驱动的纤维颤动和剪切依赖性诱导β片形成。我们发现纤维形成需要大约 72 Pa 的阈值剪切应力，并且β片的形成取决于重复序列中聚丙氨酸块的存在。所形成的MaSp2纤维的β片含量（29.2%）与剪切应力要求为111 Pa的天然吊斗铲相当，有趣的是，聚丙氨酸

1.3 流体控制 芯片色谱是以微流控芯片作为载体的色谱系统,其核心-微流控芯片的关键功能就在于流体控制。高效的微流体控制是芯片色谱正常工作的基础。进样是色谱分析极为重要的一个步骤。进样量过大会导致进样时间过长、色谱柱过载、峰展宽等问题,严重影响色谱分离的效率。目前与高效液相色谱配套的进样针的规格普遍在微升级别,而芯片色谱平台需要控制纳升级别的进样量。因此,开发与芯片色谱相匹配的进样系统显得十分重要。芯片色谱进

20世纪70年代，斯坦福大学的Stanley Cohen与加州大学的Herbert Boyer通过重组质粒的方式，首次将异源基因成功转移到大肠杆菌中表达，这次DNA重组实验标志着基因工程技术的诞生，也开启了重组蛋白光辉璀璨的历史发展。1976年，Boyer等人创立了第一家基因工程公司基因泰克；1982年，基因泰克研发出世界上第一个利用基因重组技术表达的蛋白——重组人胰岛素。时至今日，重组蛋白已经在我们的生活中扮演着不可或缺的角色，其产品种类众多，被广泛应用

在pH反应性的药物载体中，电荷的分布会影响递送效率，但难以进行人为控制和表征。近日，来自德国亚琛工业大学的Andrij Pich教授团队进行了通过乳液液滴纳米凝胶的絮凝和凝聚来分隔聚两性电解质微凝胶的相关研究。研究成果以“Compartmentalized Polyampholyte Microgels by Depletion Flocculation and Coacervation of Nanogels in Emulsion Droplets”为题于近期发表在Angewandte Chemie International Edition期刊上。 该文开发了聚两性电解质纳米微凝胶（NiM-C），通过调整合成条件可以操

引言 微流控芯片是把化学和生物等领域所涉及的基本操作单元集成到一块几平方厘米的芯片上，并在微小通道内操纵微小体积流体的技术。它具有使用样品体积小、检测效率高、成本低和易于集成等优点，被广泛应用于食品、生物、化学和医学等领域。 液滴微流控芯片设计的关键在于通道结构和通道尺寸的设计。根据液滴生成方式的不同，可以将微通道的结构分为T型微通道、流动聚焦型微通道、毛细管共轴型微通道、阶梯型微通道等。在这些通道中

1、什么是海藻酸钠微球 海藻酸盐(海藻酸钠)又称褐藻酸钠，是一类从褐藻、海带、马尾藻、巨藻等可食用的海洋藻类植物的细胞壁中提取出的天然线性多糖，由1-4糖苷键键合的β-D-甘露糖醛酸(M单元)和α-L-古洛糖醛酸(G单元)残基组成。海藻酸钠作为微球载体材料已经多有报道，如刘善奎等利用乳化-交联法制备的DNA疫苗海藻酸钠微球，其粒径在12.03±6.9μm，载药量为5%，包封率为56%，药物释放维持10天。以下图1是海藻酸钠结构式。 图1 海藻酸钠的结构式

摘要：近年来，微流控技术（microfluidics）发展迅猛，在微通道条件下能够对微米级流体实现融合和剪切等精确控制，且与药学、生命科学等学科相互交叉，在微球制备过程中通过改造微球结构和添加功能性材料，使得制备的聚合物颗粒在化学分析、重金属吸附和检测等领域有着相当广泛的应用。相对于传统的微球制备方法，液滴微流控技术不仅可以构建多种形态的微球，还能提供优秀的模板，丰富和扩展了微球的应用领域。文章系统介绍了利用液滴

由于室内空气的氧含量接近21%，研究人员经常报告他们的室内的细胞培养箱也是如此。然而，如果你仔细想一想，就会意识到这是不可能的。 我们在传统的开放式细胞培养箱中加入CO2，将其升高至5%或更高，以保持基于碳酸盐缓冲液的细胞培养基的pH。室内空气中的二氧化碳含量为0.04 - 0.06%（如果通风不良，有时会多一点）。每次打开和关闭内部培养箱门时，都会补充二氧化碳气体，以弥补二氧化碳培养箱内部的损失。这必然会降低培养箱中氧气的百

近些年来，基于单细胞的基因组、转录组和蛋白质组学的研究已经被证明有利于促进单细胞多组学研究的发展，同时也带动了更多前沿的单细胞多组学研究方法的出现。其中也包括了高效、无损、可控的单细胞样本处理平台型技术。 近日，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所马汉彬研究员课题组成功研发出了一套基于大面积薄膜晶体管开关阵列的有源数字微流控平台(Active-Matrix Digital Microfluidics, AM-DMF)，并且基于AM-DMF技术实现了单细胞液滴样本的

液滴微流控系统在数字聚合酶链式反应中的应用研究进展 摘要: 数字聚合酶链式反应（PCR）技术近年来发展迅速。与以实时荧光定量PCR为代表的传统PCR技术相比，数字PCR技术显著提高了定量分析的精确度和灵敏度。数字PCR的快速发展与近年来微流控技术在数字PCR技术中的广泛应用有着密切的联系。早期的研究和商业化产品使用的是大规模集成流路微流控芯片，加工过程复杂且价格高昂。近年来，液滴微流控芯片被应用到数字PCR技术中，它可以在短时间

摘要 近年来，微粒因其独特的形状、复杂的结构以及将各种功能整合到单个实体中的能力而引起了广泛的关注。它们已被证明在生物分析和诊断、组织工程、防伪、机械工程和结构材料等不同领域具有广阔的前景。与传统的制备方法相比，微流控光刻为制备高精度、良好的单分散性、高通量微粒开辟了一条新途径。非常需要对近年来的研究成果进行系统总结，并为该领域的未来发展提供指导。本文在对微流控光刻的基本要素（即微流控器件、前驱体

细胞谱系追踪是生物学研究中一个长期未解决的问题。微流控技术具有解决这一问题的潜力，因为其能够以一种快速、可控和高效的方式操纵和处理单细胞。事实上，当与传统的成像方法相结合时，微流控系统可使实验人员对单细胞分裂进行长时间追踪。 基于此，来自瑞士苏黎世联邦理工学院（ETH Zürich）的研究人员设计、制造并开发了用于追踪非贴壁单细胞谱系的自动化图像引导的微流控平台。该平台的基本特征包括：（i）具有用于单细胞捕获的

摘要：随着微流控技术的发展，在微通道内精确调控液滴行为的研究受到越来越多的关注。详细介绍了引发液滴聚并的方式，包括主动聚并和被动聚并。主动聚并是指施加电场、磁场、温度场等引起液滴融合，被动聚并是指通过改变通道结构或改变通道壁面润湿性促进聚并发生。此外，综述了液滴聚并动力学研究进展，例如：液膜排出时间和临界毛细管数。最后对聚并过程中的流场研究做了简要介绍。对液滴聚并的后续机理研究、探索高效的聚并方式

近几十年来，3D打印技术构建生物支架得到了进一步发展。与传统的2D细胞培养相比，3D细胞培养支架能够模拟天然组织结构而占据显著优势。此外，已有研究证明3D多孔支架可以通过孔洞结构为细胞的增殖、扩散、迁移以及分化提供更高的扩散效率，从而在促进细胞的生长与代谢方面略胜一筹。现有构建3D多孔结构的方法常采用构筑微球牺牲层。该方式虽然成功实现了孔结构的再现却需要耗时的洗脱步骤以移除牺牲层。即使其与高效的3D打印工艺相结合

近来有客户打过来说自己细胞培养箱里面的细胞全部都死掉了，问什么原因。小心培养的细胞就这样死掉了，是个很心痛的事情。其实影响细胞存活率的原因有很多，有时候并不是细胞培养箱本身出了问题，我们的许多操作对细胞培养的结果也是有很大影响的，今天苏州汶颢的小编就为大家分享一下对细胞进行培养时应该注意的问题。 1. 确保所有实验室材料都无菌 交叉污染是细胞培养的大敌。即使是轻微的污染，也可能毁了几个星期的成果。因细胞

国产替代两方向：保证性能降成本，差异化布局与创新 多位行业人士指出，未来微流控产品在IVD领域发展主要有两个方向。 一是在保证产品性能的前提下，通过国产替代降低成本打开基层市场。 比如国内企业在一些全球优秀微流控POCT产品的基础上进行创新设计以及优化改进，目前已经推出多款微流控POCT产品，且在市场上反响不错。 像生化领域，天津微纳芯、万孚生物、锦瑞生物、斯玛特科技、普施康生物、含光微纳等都开发了生化微流控POCT系列

2021-2027 微流控芯片领域市场预测 根据国际MEMS专业咨询公司Yole Developpement 2022年7月发表的《Status of the Microfluidics Industry 2022》研究报告显示，2021年全球微流控芯片产业的总规模为181亿美元，预计到2027年全球微流控芯片市场份额将达到323亿美元，2021-2027年复合年增长率达10.1%。 其中，微流控器件市场从2017年的25亿美元增长至2022年的58亿美元，复合增长率18%；微流控产品市场从2017年的90亿美元增长至2022年的230亿美元，复合年增长率为21%。 就细分市场来说

EV在复杂的体液环境中体积小、密度低、分布广，使得研究人员在分离和分析后获得高纯度EV极具挑战性。这也限制了它们的临床应用。现在已经开发了几种新技术和商业产品来隔离EV。这些基于利用EV物理特性的分离原理，例如它们的密度、质量和形状。此外，还可以根据EV的理化和生化特性进行分离，例如电荷、流体动力学、溶解度和表面特性（蛋白质）。已经开发了几种常规分离方法，每种方法都有自己的优点和缺点。因此，根据EV的不同特性，可

微通道反应器，也称为微通道换热器，就是通道当量直径在10-1000μm的换热器。这种换热器的扁平管内有数十条细微流道,在扁平管的两端与圆形集管相联。集管内设置隔板,将换热器流道分隔成数个流程。与传统化工生产相比，微通道在精细化工领域具有很大的开发潜力和广泛的应用前景。所以我们一起来从几个反面了解一下微通道吧 。 微通道反应器本质上讲是一种连续流动的管道式反应器。它包括化工单元所需要的混合器、换热器、反应器控制器等

PDMS光刻复制的过程：提示和技巧 PDMS是在微流体领域内被广泛使用的一种聚合物，它经常被用于制造微流体器件如lab on chip。每年，有许多实验室开始从事微流体活动，并且有时候，他们没有良好的实验设备或者不知道良好的实验方法，本博文旨在为如何做PDMS光刻复制提供基础知识，PDMS光刻复制又被称为软光刻工艺。我将在这里给您提供一些技巧和窍门，使PDMS光刻复制就像按按钮一样简单易行。 PDMS光刻复制可以划分为8个主要步骤： 1、硅烷化模具

微反应器是一种小型化的化学反应器，其尺寸通常在微米到毫米的范围内。它利用微流体及微纳技术，在非常小的空间内进行化学反应。微反应器的核心原理是通过精确控制反应物料的流动和混合程度，以实现高效、快速且可控的反应过程。 微反应器的设计主要包括两个关键方面：反应器结构和反应条件控制。反应器结构通常由微流道、微柱或微滴等形式构成，这些微结构能够促进反应物料的混合和传质，提高反应效率。而反应条件控制涉及温度、

微塑料污染已成为全球关注的问题，据估计，海洋上层约有24.4万亿个微塑料碎片，这突显了这种污染物在海洋环境中的广泛存在。随着时间的推移，微塑料污染对海洋生物群的累积影响已导致严重的健康威胁，并对整个生态系统构成极大风险。有效的采样、准确的识别和可靠的微塑料化学表征对于了解其环境和生物影响至关重要。然而，由于环境微塑料的复杂性质，包括其不同的大小、形状、降解阶段、聚集和相关生物膜的存在等因素，仍然缺乏系

起初微流控芯片在欧洲被称为“微整合分析芯片”，在美国被称为“芯片实验室”。微流控芯片是指容纳微流控模块的物理平台。微流控芯片的尺寸通常在1厘米到10厘米之间，看起来像显微镜载玻片。一个微流控芯片可以容纳多个微流控模块。 微流控模块有很多种。下面简单举例常见的一些微流控设计模块。 直通道微流控模块 顾名思义是一个单直微通道，有一个入口和一个出口。当研究人员评估材料相容性时，如光学、热学、化学或表面性质时，首

匀胶旋涂过程按基片旋转速度及胶质的变化，分几个阶段：滴胶，加速旋转摊胶，匀速旋转匀胶以及去边，其中第 3 阶段匀速旋转阶段是胶质涂层厚度和均匀性控制的重要阶段。 苏州汶颢匀胶旋涂机 1.滴胶 在滴胶前，胶质需经过亚微米级别的过滤处理，否则薄膜有可能形成彗星图，星状图，戒产生气泡。滴胶阶段是将胶质溶剂沉积在基片上中心位置的过程。可以手动滴加，或用配备的自动滴胶器滴加。一般而言，自动滴胶方式由亍是自动机械化操作

生物芯片检测范围 ：纳米生物芯片、微阵列生物芯片、微流控生物芯片、植入生物芯片、液态生物芯片、微流控生物芯片、基因生物芯片、量子生物芯片、仿生生物芯片、医疗生物芯片等。 生物芯片，又称蛋白芯片或基因芯片，它们起源于DNA杂交探针技术与半导体工业技术相结合的结晶。 生物芯片检测项目 激光共聚焦二维扫描分析、环境毒理学分析、标准曲线分析、最低响应值分析、稳定性分析、变异系数分析、相对极差分析等。

平日做#pcr实验室# 时，想必小伙伴们的PCR温控仪多多少少都有些小问题。 今天为大家整理了一些常见的问题分析，赶紧收藏哦~ 1）制冷半导体故障 制冷半导体故障率与制冷半导体的质量、温度变化次数（循环次数）以及制冷片防水等都有关系。 制冷半导体是PCR温控仪的核心部件，PCR温控仪用的制冷半导体都是工业级PCR温控仪专用的半导体片，主要是能耐大的温度变化。但这些制冷半导体的生产都是半手工的，也没有很好的办法来检测其耐用性。总之

有同学会使用VirHostnet数据库吗，本人最近深受其扰（快在这棵树上吊死了），有偿

生物芯片需要充电的吗？

本人在出版社工作，一名科级编辑，最近策划芯片方向的丛书，吧友有没有好的作者推荐?

生物芯片杂交盒哪里有卖的？

对于中国市场来讲，基因检测技术还是新鲜的，这就造成：一是检测成本高，二是操作复杂，对使用人员要求高。“其实我们现在在做的是两个事情，一个是让大家会用这些技术，另一个是要让大家用得起这些技术，而且要尽量便宜。尤其现在进入临床检测是要为大众服务，必须有合适的价格，满足病人的需求，这些都要通过技术创新来实现。” 文章转自：http://www.whchip.com/news/shownews.php?lang=cn&id=65

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生物芯片荧光扫描图片集1(双通道) 转自:http://www.biomicroarray.com/forum.php?mod=viewthread&tid=4284&e

祝生物芯片吧越来越好

有没有知道？

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液相芯片的天线是什么样的

这个活动很给力，小伙伴们不要错过哦！

据报道，美国某公司发明了这种东西，如果这种芯片配合生物电磁波程序使用，不仅可以用于娱乐，还可用于害人。

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