据百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）4月5日新闻稿宣布，欧盟委员会(EC)已批准将O药+Y药双重免疫组合用于不能切除的晚期、复发性或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)且肿瘤细胞PD-L1表达≥1%的成人患者的一线治疗。 O药：英文名Opdivo；通用名nivolumab；中文名为纳武单抗。 Y药：英文名Yervoy；通用名ipilimumab；中文名为伊匹单抗。 EC的决定是基于3期CheckMate -648试验的结果，在该试验中，与含氟嘧啶和含铂化疗相比，O药+Y药治疗在预先指定的中期分析中显示出具有

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根据CheckMate-227试验(NCT02477826)第1部分的事后分析数据，nivolumab(Opdivo)联合ipilimumab(Yervoy)显示，与化疗相比，晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总生存期(OS)有所改善，颅内无进展生存期(PFS)和应答持续时间(DOR)有所改善的趋势。 ·nivolumab(Opdivo)中文译名：纳武单抗（欧狄沃）,简称O药。 ·ipilimumab(Yervoy)中文译名：易普利姆玛（伊匹单抗），简称Y药。

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11月6日，百时美施贵宝（BMS）向外公布欧盟委员会（EC）现已批准纳武单抗(Opdivo，nivolumab)和伊匹单抗(Yervoy，ipilimumab) （O+Y）的双重免疫疗法作为首次含铂化疗2个周期的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗方案。 该方案是EC批准的基于非小细胞肺癌治疗的首个双重免疫疗法，也成为继转移性黑素瘤和晚期肾细胞癌之后，在欧盟获批的以“O+Y”为基础治疗方案的第三个适应症。 除欧盟外，在包括美国在内的11个国家/地区都已经批准了“O+Y”

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