【AUGTYRO适应症和用途】 AUGTYRO是一种激酶抑制剂，适用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌成年患者。 【AUGTYRO剂量和给药】 • 根据肿瘤标本中ROS1重排的存在情况，选择接受局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的患者。 • 推荐剂量：每日一次口服160mg，持续14天，然后增加至每日两次160mg，随餐或单独服用均可。 #洛普替尼##AUGTYRO(repotrectinib，洛普替尼)#

作用机制： Amivantamab-vmjw 是一种双特异性抗体，可与EGFR和MET的胞外域结合。在体外和体内研究中，能够通过阻断配体结合并在外显子20插入突变模型中破坏 EGFR和 MET 来破坏 EGFR 和 MET 信号传导能。肿瘤细胞表面上 EGFR 和 MET 的存在还使得这些细胞能够分别通过抗体依赖性细胞毒性 ADCC)和光吞作用机制被免疫效应细胞(例如自然杀伤细胞和巨噬细胞) 破坏。 埃万妥单抗联合拉泽替尼临床试验： CHRYSALIS研究数据显示：携带有EGFR基因突变的肺癌患者使用埃万

阿达格拉西布 Adagrasib 适应症：至少接受过一次全身治疗的携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC) 患者。 阿达格拉西布正在评估作为单药疗法以及与其他抗癌疗法联合用于晚期KRAS G12C突变实体瘤（包括非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌和胰腺癌）患者的疗效。 用法用量：KRAZATI 的推荐剂量为 600 mg 口服给药，每日两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 每天同一时间与或不与食物同服 KRAZATI。整片吞服。请勿咀嚼、压碎或掰开片剂。 如果服用 KRAZATI

futibatinib、LYTGOBI，FGFR选择性TKIs分为三类： 第一类：pan-FGFR抑制剂，可同时有效抑制FGFR1～4； 第二类：FGFR1～3抑制剂，可有效抑制FGFR1～3，对FGFR4抑制作用微弱； 第三类：FGFR4抑制剂，对FGFR1～3的选择性较弱。 福巴替尼是一款共价结合的更稳固的、不可逆的抑制剂。作为一种高选择性、不可逆的口服FGFR抑制剂，福巴替尼对FGFR1-4均有抑制作用，它可以与FGFR激酶结构域P环中的保守半胱氨酸共价且不可逆结合，这也意味着与其他FGFR相比，福巴替尼会出现

肝内胆管癌FGFR2抑制剂福巴替尼（futibatinib、LYTGOB)2022年10月8日，美国FDA加速批准福巴替尼上市，用于治疗携带FGFR2基因融合或其它重排的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌（iCCA）经治成人患者。疗效数据荣登NEJM杂志，刊登了关于福巴替尼（TAS-120）治疗ICC的II期试验FOENIX-CCA2的阳性结果，结果显示：客观有效率为42%，疗效维持的中位时间为9.7个月，无疾病进展中位时间为9.0个月，中位总生存时间为21.0个月。#福巴替尼##肝内胆管癌FGFR2抑制剂福巴替

普拉替尼适用于经FDA批准的检测确认存在RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，以及需要全身治疗且放射性碘难治性(如果放射性碘适用)的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌。#普拉替尼(Gavreto)#

Gavreto在先前没有接受过治疗（naive，初治）和先前接受过治疗（experienced，经治）的RET融合阳性NSCLC患者中均显示出持久的临床益处：初治患者ORR为79%，经治患者ORR为62%。特别值得一提的是，该试验在研究期间对患者入组标准进行了一次扩展，以便同时纳入符合一线标准护理化疗的患者，在入组标准扩展后入组的初治患者中，ORR达到了88%。 此外，Gavreto在NSCLC和甲状腺癌之外的多种RET融合阳性肿瘤类型中也显示出了临床活性（ORR=53%，中位DOR为19.0个月）

普拉替尼（pralsetinib）临床研究 ARROW研究是一项旨在评估普拉替尼在RET融合阳性NSCLC、RET突变型甲状腺髓样癌和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的全球临床研究。 研究数据显示，普拉替尼在经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性，总体缓解率(ORR) 为56%，中位缓解持续时间（DOR）未达到，6个月的DOR率为83%，安全性及耐受性良好，未出现与普拉替尼相关的不良事件导致的终止治疗或死亡。#普

特泊替尼Tepmetko研究數據 VISION(NCT02864992)是一項正在進行的關鍵的II期、多中心、多隊列、單臂、非隨機、開放性研究，研究了特泊替尼Tepmetko作為單一療法治療152例中位年齡73歲的晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的MET外顯子14(METex14)跳躍性改變。#FDA批准Tepmetko盐酸特泊替尼片特泊替尼上市 | 治疗非小细胞肺癌（NSCLC）#

特泊替尼Tepmetko研究數據 VISION(NCT02864992)是一項正在進行的關鍵的II期、多中心、多隊列、單臂、非隨機、開放性研究，研究了特泊替尼Tepmetko作為單一療法治療152例中位年齡73歲的晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的MET外顯子14(METex14)跳躍性改變。

乳腺癌脑转移治疗：图卡替尼三药方案显著降低疾病进展风险

众所周知香港医疗水平世界领先，尤其在癌症等重疾及疑难杂症领域。香港胃癌治愈率是世界第一，比西方国家高13%。肺癌治愈率世界第一，高于美国6%，香港患乳腺癌的患者存活率89.8%，为全世界第二，香港肝癌、直肠癌、前列腺癌治愈率也均排名世界第二。 香港不仅拥有先进的治疗药物，还拥有最新的治疗设备，也正是如此，越来越多的内地患者选择赴香港看病。无法前往香港，但又想去香港看病，如何才能快速获取香港专家治疗方案和建议呢？

感谢戴师傅的大恩大德，治好了我的肠癌，让我还能赡养父母，陪伴子女成长。我19年5月查出肠癌中晚期，五月底做了肠癌根治手术，医生说要做八次的常规化疗，每三周一次，在接受了四次化疗后，我的肿瘤标志物突然升高，医生建议我做了petct，检查结果显示后腹膜淋巴结转移，医生说一线化疗药可能对我的病情没有多大的作用，建议我先做放疗再换二线化疗药，这意味着也许我的生命就剩下不多的月份了，我才37岁，我父母才刚退休，正是本该

疾病控制率超90％！Enhertu治疗HER2突变肺癌有新进展

amg510购买费用多少?哪里可以购买 结直肠癌Kras基因突变的治疗,结直肠癌靶向药,结直肠癌Kras突变靶向药新药AMG510和MRTX849重磅登场 KRAS是最臭名昭着的突变之一,因为几十年前研究人员就已经将KRAS确定为癌症的重要治疗靶点,从发现这一靶点至今的30年里,还没有一款直接针对KRAS突变的靶向药物获批.因此,人们一直认为它是一种"不可摧毁的"蛋白质,这种蛋白质缺乏明显的靶点可以让小分子药物可以结合并损害其功能. 近期,针对这一致命突变的药物终

香港治疗胰腺癌：靶向CD40新药APX005M疾病控制率高达92%

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晚期肝癌患者香港看病攻略：Y-90微球疗法特点详解

在医院我告诉我的女儿，病情一定不要瞒着我。因为我看到我女儿打断医生的谈话，然后又给医生使眼色。另外又加上我做各种检查，而且等待的时间都很长，所以我知道我病不轻。 所以我直接告诉我的女儿，有啥情况直接告诉我，不要瞒着我，可以直接给我说，我可以承受。 但是当确诊那一刻，我还是有点失落的 主要担心女儿还没成家 所以我当时告诉女儿，是癌症就不治疗了。因为我知道早晚都有一死 但是女儿不同意 她告诉我她会用她所有来延

胆管癌是十大最常见的癌症之一，约80%患者确诊时已属晚期、肿瘤过大或有癌细胞扩散，不宜手术切除。惟靠传统化疗，总存活期中位数仅11.7个月。 香港中大医学院肿瘤学系及影像及介入放射学系在2014年牵头，与泰国及新加坡3间研究机构进行「1+1」新治疗组合临床研究，通过结合SIRT及化疗，在6年间成功让16患者总存活期延长至21.6个月，当中25%人肿瘤缩小，75%人病情受控，少于10%人出现中至严重副作用，远低于一般新型治疗的20至30%。

香港治疗甲状腺癌：卡博替尼Cabozantinib被授予突破性疗法认定

肾细胞癌靶向疗法卡博替尼Cabometyx颅内缓解率达55%

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什么是三阴性乳腺癌？乳腺癌的病理分型主要有：正常乳腺样型、人类表皮生长因子受体2型过表达型、管腔A型、管腔B型和基底细胞样型。 在基底细胞样型中，三阴乳腺癌占15%~20%，三阴指的是患者的雌激素受体、孕激素受体和人类表皮生长因子）均表达为阴性。有受体表达的乳腺癌的肿瘤细胞中，这些过表达的受体就像是肿瘤细胞上面的张开的嘴，它们会帮助癌症细胞吸收营养从而快速的生长和繁殖。

香港看病-中期肝癌有哪些治疗方法？ 中期肝癌指肿瘤已扩散至左右两边肝脏或入侵肝内门静脉或肝静脉，但仍未扩散到肝外静脉或其他器官。中期肝癌患者中，小部分肝功能良好的病人仍然可以做手术切除，但大部分已难以根治，只能以姑息治疗延长生命及纾缓征状。 高强度聚焦超声波治疗（High Intensity Focused Ultrasound,HIFU） 高强度聚焦超声波是一种新的治疗技术，适用于无法进行切除手术的原发性肝癌及转移性肝癌。此技术利用高强度聚焦超声波的

内地肺癌晚期患者想去香港看病接受治疗，有些什么好的方法？ 如肝癌已到晚期，即肿瘤已扩散至主门静脉、下腔静脉或其他器官，治疗方法主要为药物治疗包括标靶治疗和免疫治疗，以延长患者的寿命。现时美国FDA把标靶治疗列为晚期肝癌病人一线疗法，免疫治疗为二线。 标靶治疗 标靶治疗适用于无法进行切除手术、消融治疗或经动脉化疗栓塞术的患者。标靶治疗使用针对个别种类的癌细胞的化疗药物，阻断癌细胞生长的传讯路径，使其丧失生长

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