近年来，克罗恩病的治疗取得了长足进展，尤其是在生物制剂方面。礼来公司最近公布了其关键3期VIVID-1研究的积极结果，显示出其白介素-23p19拮抗剂Omvoh(Mirikizumab)在治疗中度至重度活动性克罗恩病方面的显著疗效。这一研究结果在本月于美国召开的《消化疾病周》（DDW）会议上正式发布。 克罗恩病的背景与挑战 克罗恩病是一种慢性炎症性肠病，常伴随进行性肠损伤、残疾以及健康相关生活质量的显著下降。若未能得到充分控制，克罗恩病可能导致

随着癌症治疗的不断进步，新药和新组合的出现给许多患者带来了新的希望。特别是对于难治性癌症患者，找到有效的治疗方案尤为关键。最近，一项研究探讨了Elahere（Mirvetuximab Soravtansine）联合Keytruda（Pembrolizumab）在复发性不匹配修复蛋白-有效（pMMR）或微卫星稳定（MSS）的FRα阳性浆液性子宫内膜癌中的临床活性，展示了令人鼓舞的结果。 研究背景：为什么选择Elahere与Keytruda的组合？ 子宫内膜癌是一种常见的女性生殖系统恶性肿瘤，其中浆液性子

【商品名】:MOUNJARO 【成份名】:TIRZEPATIDE 【Mounjaro替西帕肽(Tirzepatide)生产厂家】 礼来公司 【Mounjaro替西帕肽(Tirzepatide)适应症】 MOUNJARO是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)受体和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，可作为饮食和运动的辅助手段来改善血糖控制成人2型糖尿病。 使用限制： • 尚未在有胰腺炎病史的患者中进行研究。 • 不适用于1型糖尿病患者。 【Mounjaro替西帕肽(Tirzepatide)规格】 注射剂：2.5mg、5mg、7.5mg、10mg、12.5mg或15mg每0.5mLin单剂量

近日，吉利德科学公司宣布了其研究性PPARδ激动剂Seladelpar在原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者中的开放性扩展研究（ASSURE研究）的积极中期结果。该研究结果在多个方面展示了Seladelpar对PBC患者的显著疗效，为这一罕见疾病的治疗带来了新的希望。 原发性胆汁性胆管炎的挑战 罕见且顽固的疾病 原发性胆汁性胆管炎（PBC）是一种主要影响女性的罕见胆汁淤积性肝病。PBC的早期症状通常包括瘙痒和疲劳，随着疾病的进展，患者的肝功能逐渐衰退，最终可能

在治疗晚期乳腺癌的过程中，找到有效且耐受性良好的治疗方案至关重要。针对激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌，化疗和内分泌治疗是常见的选择。然而，最新的研究表明，联合使用Kisqali(Ribociclib)与内分泌治疗可以提供显著的无进展生存期（PFS）优势，并且耐受性优于组合化疗。 Kisqali(Ribociclib)联合内分泌治疗的临床优势 显著的无进展生存期（PFS）改善 RIGHT Choice试验是一项II期研究，比较了Kisqali(Ribociclib)联合内分泌治疗与组合化疗在激素受体阳

警告和注意事项 高血压：在使用呋喹替尼（Fruzaqla）治疗的911例转移性结直肠癌（mCRC）患者中，49%的患者出现了高血压，其中19%为3-4级事件，3例（0.3%）为高血压危象。除非血压得到充分控制，否则不要开始使用呋喹替尼（Fruzaqla）。第一个月内每周监测血压，之后至少每月监测一次，根据临床需要进行调整。根据高血压的严重程度，暂停、减量或永久停用呋喹替尼（Fruzaqla）。 出血事件：使用呋喹替尼（Fruzaqla）可能发生严重甚至致命的出血事件。

乳腺癌一直是威胁女性健康的重大疾病，尤其是对晚期或转移性乳腺癌的治疗，仍然面临着巨大的挑战。近年来，新型选择性雌激素受体降解剂（SERD）艾拉司群（Orserdu,Elacestrant）的出现，给内分泌治疗耐药的乳腺癌患者带来了新的希望。 艾拉司群的作用机制 艾拉司群是一种口服选择性雌激素受体降解剂，每天口服一次。其主要作用机制是通过与雌激素受体（ER）结合，导致受体被降解，从而下调ER的表达水平。这一机制能够有效抑制ER介导的信号传

在迈阿密癌症研究所举办的第二届精准肿瘤学研讨会上，Petros Grivas医学博士、博士，就尿路上皮癌治疗的关键更新发表了讲话。这次研讨会为我们带来了许多重要的信息，展示了尿路上皮癌治疗领域的最新进展和未来走向。 二线治疗的重大突破 近期的重大进展之一是2024年1月美国食品药品监督管理局（FDA）批准了厄达替尼(Balversa,Erdafitinib,盼乐)用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者携带易感的FGFR2/3变异，并且在接受过一种或多种化疗方案

银屑病是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，给患者带来了极大的生理和心理负担。近年来，生物制剂的应用为中重度银屑病的治疗带来了新的希望。本文将介绍一项关于Skyrizi（risankizumab）在真实世界中治疗中重度银屑病的回顾性研究，分析其疗效和持久性，为临床实践提供有力证据。 研究背景与方法 研究背景 由德国法兰克福大学医院的安德烈亚斯·平特医生领导的一项国际研究，旨在填补Skyrizi治疗银屑病的真实世界数据的空白。该研究名为“Skyri

近年来，随着医疗技术的进步，生物制剂在治疗各种炎症性疾病中的应用越来越广泛。其中，白细胞介素-1受体拮抗剂阿那白滞素(Kineret,Anakinra)因其在治疗炎症性疾病中的显著疗效，受到了广泛关注。然而，患者和医生对于这种疗法的具体疗效、治疗时间和可能的副作用仍存在诸多疑问。为了填补这一信息空白，我们在伦敦一家教学医院进行了为期四年的服务评估项目，收集和分析了使用阿那白滞素(Kineret)治疗的患者数据，以期为临床决策提供更有力

随着医学科技的不断进步，针对癌症的治疗手段也在不断创新与完善。恩诺单抗(Padcev,Enfortumab Vedotin)作为一种新型药物，为局部晚期或转移性尿路上皮癌患者带来了新的曙光。其独特的治疗机制和临床试验中的显著效果，为医学界和患者提供了新的治疗选择。 治疗机制 恩诺单抗(Padcev)是一种抗体药物偶联物（ADC），其独特之处在于将一种抗体与一种化疗药物结合，通过特异性结合癌细胞表面的Nectin-4，将药物直接输送到癌细胞内部，从而减少对正常细

欧洲药品管理局推荐转移性结直肠癌新药Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼) 在肿瘤治疗领域，随着科学技术的不断进步，我们迎来了一项重要的里程碑：欧洲药品管理局（EMA）的药物评审委员会（CHMP）推荐批准呋喹替尼(Fruzaqla,fruquintinib)，这是一种选择性抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、-2和-3的药物，用于治疗先前接受过治疗的转移性结直肠癌（mCRC）患者。这一决定的背后是一项里程碑式的临床试验，它为转移性结直肠癌患者带来了新的希望和治疗选

在医学界，对于治疗B细胞恶性肿瘤的突破性疗法始终是一项备受关注的任务。而在这个领域，Genmab A/S的一项创新性疗法——Epcoritamab(Tepkinly,Epkinly)的问世，无疑将给患者与医学界带来巨大的希望。作为一种T细胞结合的双特异性抗体，Epcoritamab(Tepkinly,Epkinly)在多项临床试验中展现出了惊人的疗效和安全性。即将在2024年欧洲血液学会议（EHA）上公布的最新数据，将为这一突破性疗法的前景增添更多光彩。 Epcoritamab(Tepkinly,Epkinly)的重要性 Epcoritamab(Tepkinly,Epk

针对晚期尿路上皮癌的治疗一直是临床医学的一大挑战。然而，随着科学技术的不断进步，针对该癌症的治疗方案也在不断更新。最近，一支跨学科研究团队发表了新的研究成果，指出特定患者可以从新的靶向治疗药物——抗体药物复合物恩诺单抗(Padcev，Enfortumab Vedotin)中获益。 以上图片为恩诺单抗(Padcev,Enfortumab)在致泰药业实拍图 靶向治疗药物的新趋势 传统的化疗方案对于治疗晚期和转移性尿路上皮癌的效果有限，因此迫切需要寻找新的治疗方法。

全球首创Tazverik他泽司他(tazemetostat)于博鳌超级医院完成中国首例患者用药 近日，Tazverik他泽司他(tazemetostat)的临床急需进口药品申请获批于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区使用，用于治疗晚期上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者，为中国患者带来更多用药选择。2022年6月30日，Tazverik他泽司他(tazemetostat)于博鳌超级医院完成国内首例患者用药，标志着全球首创的EZH2抑制剂正式在中国进入临床应用，开启了中国上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤治疗的新篇章。 上

他泽司他Tazverik(达唯珂)的临床急需进口药品申请获批于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区使用，用于治疗晚期上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者，为中国患者带来更多用药选择。2022年6月30日，他泽司他Tazverik(达唯珂)于博鳌超级医院完成国内首例患者用药，标志着全球首创的EZH2抑制剂正式在中国进入临床应用，开启了中国上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤治疗的新篇章。 上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤治疗新选择 上皮样肉瘤（epithelioid sarcoma）是一种罕见的、极

尿路上皮癌（UC）是最常见的膀胱癌类型，它也可能影响肾盂、输尿管和尿道。尽管治疗取得了进展，但晚期或转移性UC患者的预后仍然不佳，这凸显了对新治疗方法的需求。成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）是一类酪氨酸激酶受体家族，在细胞增殖、存活和血管生成中起着关键作用。由于基因放大、突变或融合等遗传改变，FGFR信号异常常常涉及UC的发病机制，使FGFR成为治疗的理想靶点。厄达替尼(Balversa,Erdafitinib,盼乐)是FGFR1-4的有效选择性口服抑制剂

心脏疾病一直是全球范围内的重大健康挑战，其中肥厚型心肌病（HCM）等疾病给患者带来了严重的健康问题。在过去的研究中，人们发现心肌肌球蛋白的活性异常增高是导致心脏收缩功能异常的主要原因之一。为了应对这一问题，科学家们开发了一种名为玛伐凯泰(Camzyos,Mavacamten)的心肌肌球蛋白抑制剂，通过调节心肌肌球蛋白活性来改善心脏功能。 以上图片为Camzyos（mavacamten）在致泰药业实拍图 玛伐凯泰(Camzyos)的作用机制 心肌肌球蛋白在心脏收缩过

Columvi（格菲妥单抗,glofitamab-gxbm）是一种用于治疗血液癌症的药物，包括对其他治疗无效或在初次治疗反应后复发的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）或大B细胞淋巴瘤（LBCL）。 概述 Columvi(格菲妥单抗)是一种双特异性单克隆抗体，属于一类药物，类似于您体内的天然抗体，能够识别并对抗特定的目标。它通过同时结合B细胞和T细胞来增强免疫系统销毁癌细胞的能力。 美国食品药品监督管理局（FDA）授予Columvi加速批准，用于DLBCL和LBCL，这意味着早期临床试

EMA推荐扩埃万妥单抗Rybrevant适应症用于EGFR外显子20插入突变NSCLC的联合治疗 2024年4月25日，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）通过了一项积极意见，推荐对埃万妥单抗（Rybrevant，amivantamab）的上市许可条件进行修改。这一药物由辉瑞制药国际有限公司持有。该修改涉及埃万妥单抗在非小细胞肺癌（NSCLC）的新适应症，即与卡铂和培美曲塞联合治疗，用于治疗EGFR外显子20插入突变激活的成人晚期NSCLC患者。这一决定将对患者和医疗专业人员带

慢性粒细胞白血病（CML）作为一种严重的血液疾病，长期以来一直是医学界的关注焦点。针对新诊断的CML患者，药物治疗的效果一直是医学界关注的焦点。近日，诺华公司宣布，其新药Scemblix®（asciminib，阿西米尼布）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法指定，用于治疗成人新诊断的慢性期（CML-CP）费城染色体阳性慢性粒细胞白血病慢性期（Ph+ CML-CP）患者，这是Scemblix®获得的第三个突破性疗法指定。这一消息给CML患者带来了新的希望。

欧洲药品管理局委员会（CHMP）表示支持批准呋喹替尼(Fruzaqla)用于先前治疗过的转移性结直肠癌。 随着呋喹替尼(Fruquintinib,Fruzaqla)在先前治疗过的转移性结直肠癌（mCRC）成年患者中获得了欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）的推荐批准，一种新的治疗选择正逐步进入欧盟（EU）的药物市场。 FRESCO-2试验结果及CHMP的推荐 该积极意见基于多地区3期FRESCO-2试验（NCT04322539）的结果，该试验研究了先前治疗过的mCRC患者中使用呋喹替尼(Fruzaqla)联合最佳支持治

吡托布替尼Jaypirca(Pirtobrutinib)在慢性淋巴细胞白血病治疗中的优势和前景 慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种常见的成人白血病，患者需要接受连续的治疗以维持疾病控制和生存质量。在这个领域，创新的治疗方法是不断涌现的，其中包括非共价结合的BTK抑制剂——吡替布替尼（Pirtobrutinib），这为曾接受过多条线治疗的CLL患者带来了新的希望。 吡托布替尼(Jaypirca)的机制和优势 吡托布替尼(Jaypirca)是一种非共价BTK抑制剂，与传统的共价BTK抑制剂在作用机

口服雌激素受体降解药艾拉司群(Orserdu)在ER+/HER2-乳腺癌患者中的临床应用 乳腺癌（BC）是女性中常见的恶性肿瘤，其中一部分患者（约70%）为雌激素受体阳性（ER+），而此亚型的治疗主要以内分泌治疗为主。然而，随着治疗的持续，一些患者可能会出现耐药，这对于临床实践提出了挑战。近期的EMERALD试验结果显示，在ER+ / HER2- 乳腺癌患者中，对于先前内分泌治疗（ET）后出现进展的患者，使用Orserdu(elacestrant,艾拉司群)相比标准治疗（SOC）内分泌治疗，

前列腺癌是男性中最常见的恶性肿瘤之一，对患者的健康和生活质量造成了巨大威胁。尤其是在高危患者中，其生存前景更为严峻。然而，近期一项新的研究为这一患者群体带来了新的曙光，探索了Erleada和激素治疗联合应用在高危前列腺癌患者中的潜力。 在激素治疗联合Erleada(Apalutamide)的治疗下，高危局部前列腺癌患者在接受根治性前列腺切除术后24个月，生化复发无进展率达到了100%。 研究发现 在2024年美国泌尿外科学会年会上，密歇根泌尿学研究

Enhertu(Trastuzumab Deruxtecan)改善内分泌治疗后转移性HR+/HER2低乳腺癌的PFS 随着医学科技的不断进步，乳腺癌治疗领域迎来了一项重大突破。最新研究表明，在内分泌治疗后，赖氨酸激酶阳性（HR+）和人类表皮生长因子受体2低表达（HER2-Low）的转移性乳腺癌患者中，Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）在延长无进展生存期（PFS）方面优于化疗。 研究结果及意义 根据来自第3期DESTINY-Breast06试验（NCT04494425）的前期结果显示，与标准化疗相比，Enhertu治疗对于内分

银屑病性关节炎（PsA）是一种复杂的慢性炎症性疾病，对患者的生活质量产生了严重影响。近年来，随着药物治疗的不断进步，寻找更有效的治疗方法成为了医学界的重要课题之一。最近的一项研究表明，Skyrizi(risankizumab)在治疗银屑病性关节炎患者中表现出了显著的疗效，并且在长达52周的治疗过程中持续有效，无论是对于哪些患者的特点，这一结果都是一项积极的进展。 疗效结果支持Skyrizi(risankizumab)在患有活动性银屑病性关节炎患者中的长期应用

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种常见的淋巴瘤亚型，对传统治疗方案反应不佳的患者仍然存在治疗挑战。在这一挑战性背景下，艾可瑞妥单抗（Epkinly，Epcoritamab）的出现为DLBCL患者带来了新的曙光。作为一种双特异性抗体，它具有针对CD3和CD20的独特特性，为治疗DLBCL开辟了新的途径。 艾可瑞妥单抗的治疗效果 艾可瑞妥单抗是一种IgG1型双特异性抗体，其作用机制体现了其在DLBCL治疗中的独特性。通过与CD3和CD20双重结合，艾可瑞妥单抗不仅能激活T细

Lumakras索托拉西布(sotorasib)+派布单抗或阿替利珠单抗在晚期KRAS p.G12C NSCLC中的安全性/有效性的首份报告 根据在IASLC 2022年肺癌世界会议上发表的研究，使用Lumakras索托拉西布(sotorasib)作为pembrolizumab或atezolizumab对晚期KRAS p.G12C非小细胞肺癌患者的引导治疗，与同时接受这些治疗的患者相比，表现出持久的临床活性，3-4级治疗相关不良事件的发生率较低。 以上图片为Lumakras/Lumykras(sotorasib)在致泰药业实拍图 Lumakras索托拉西布(sotorasib)单药治疗已证明，在晚期预

在泌尿系统肿瘤领域的最新研究中，一项关于Padcev（enfortumab-vedotin,恩诺单抗）与Keytruda（pembrolizumab）联合治疗在膀胱癌患者中几乎使生存时间翻倍的成果引起了广泛关注。这一突破性进展为晚期膀胱癌患者带来了新的治疗选择，也为医学界开辟了新的探索方向。 以上图片为恩诺单抗Padcev（enfortumab vedotin）在致泰药业实拍图 Padcev与Keytruda联合治疗与化疗在膀胱癌中的比较 长期以来，对于晚期膀胱癌患者，铂类化疗一直是标准治疗方案。然而，最近一项

Columvi(格菲妥单抗)加GemOx可提高复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的生存率 近年来，随着医学技术的不断进步，癌症治疗领域也在不断涌现出新的疗法和药物。其中，针对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的治疗方案备受关注。最近，一项名为STARGLO的III期临床试验的结果引起了医学界的广泛关注，该研究表明，一种名为Columvi(glofitamab-gxbm,格菲妥单抗)的双特异性抗体结合化疗药物GemOx可能会改善患者的生存率。 以上图片为Columvi(glofitamab-gxbm

Rybrevant(埃万妥单抗)在EGFR外显子20+非小细胞肺癌中获得CHMP的积极意见 近年来，肺癌治疗领域迎来了一项重大突破，欧洲药品管理局的人用药品委员会（CHMP）推荐批准了Rybrevant(埃万妥单抗,amivantamab)与化疗联合治疗EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。这一决定为欧洲的肺癌患者带来了新的治疗选择。 以上图片为埃万妥单抗Rybrevant（amivantamab）在致泰药业实拍图 药物评审背景 在2024年3月，美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了Rybrevant(

阿那白滞素(Kineret,Anakinra)在治疗痛风急性发作中的临床效果及作用机制 痛风是一种常见的代谢性疾病，通常由尿酸盐在关节中沉积引起。其急性发作可导致剧烈疼痛和关节炎症，严重影响患者的生活质量。在治疗痛风急性发作中，除了传统的非甾体抗炎药物（NSAIDs）和秋水仙碱外，一些生物制剂也展现出了治疗潜力。其中，阿那白滞素（Kineret，Anakinra）作为一种IL-1受体拮抗剂，近年来引起了研究者的广泛关注。 以上图片为Anakinra阿那白滞素(Kineret)在

厄达替尼(Balversa,Erdafitinib,盼乐)在FGFR改变的实体肿瘤中展现出令人期待的疗效 FGFR通路的改变，包括基因突变、拷贝数增加以及基因重排或融合，在所有人类癌症中约占5-10%。厄达替尼(Balversa,Erdafitinib,盼乐)是第一款获批用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的FGFR抑制剂，其他FGFR抑制剂已获批用于胆管癌和骨髓/淋巴样肿瘤患者。本研究旨在评估厄达替尼在更广泛范围内FGFR改变的实体肿瘤中的活性。 以上图片为Balversa(Erdafitinib,厄达替尼,盼乐)在致泰药

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种白血病亚型，通常表现为淋巴细胞的异常增生。对于复发/难治性CLL患者而言，寻找有效的治疗方案至关重要。近年来，一种名为Epkinly的双特异性T细胞诱导剂进入了临床试验，并展现出显著的治疗潜力。 什么是Epkinly？ Epcoritamab-bysp（Epkinly/Tepkinly）是一种双特异性T细胞诱导剂，目前已经获得FDA批准用于弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL），并正在通过正在进行的临床试验EPCORE CLL-1向复发/难治性CLL患者进行治疗。与CAR T细胞疗法

随着医学技术的不断进步，针对尿路上皮癌的治疗方案也在不断更新。近期的一项临床研究发现，结合使用针对nectin-4的抗体药物联合物恩诺单抗(Padcev,Enfortumab)和PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)，在先前未接受治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中取得了良好的疗效。 以上图片为恩诺单抗(Padcev,Enfortumab)在致泰药业实拍图 重要子组的临床结果 针对先前未接受治疗的、局部晚期或转移性尿路上皮癌患者进行的EV-302/KEYNOTE-A39试验的预设子组分析显示，恩

阻塞性肥厚型心肌病（HCM）是一种常见的心肌疾病，其梗阻型类型可导致左心室流出道梗阻，进而引发一系列症状和并发症，如心绞痛、晕厥以及心力衰竭等。针对梗阻性HCM的治疗一直是心脏病学领域的研究热点之一。玛伐凯泰(Camzyos，Mavacamten)作为一种新型药物，被认为可能在改善梗阻性HCM患者的症状和心功能方面具有潜力。此前的PIONEER-HCM研究已经显示了玛伐凯泰(Camzyos)对左心室流出道压力梯度、运动耐力和症状的改善效果。然而，对于玛伐凯泰(Ca

Columvi(格菲妥单抗)联合化疗改善复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者总生存期 淋巴瘤（lymphoma）是一种常见的血液系统恶性肿瘤，其中弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见且最具侵袭性的类型之一。对于DLBCL患者而言，特别是对于那些在初始治疗后出现复发或进展的患者，治疗选择十分有限。自体干细胞移植（ASCT）是一种常见的治疗方式，但并非所有患者都适用。在这种情况下，寻求新的治疗策略至关重要，这就为新药物和新疗法的研发提出了挑

Rybrevant(Amivantamab)在EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌治疗中的应用 肺癌一直是世界范围内最常见的癌症之一，而EGFR外显子20插入突变型非小细胞肺癌（NSCLC）则是一种较为少见但却具有挑战性的亚型。针对这一特定亚型的治疗一直是医学界的焦点之一。而在2024年3月1日，随着美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，一种新型药物——Rybrevant(Amivantamab-vmjw)的出现，为EGFR外显子20插入突变型NSCLC的治疗带来了新的曙光。 以上图片为埃万妥单抗Rybrevant(amiv

真性红细胞增多症（PV）是一种罕见的顽固性血液癌症，骨髓中的某种体细胞突变导致骨髓功能异常，并过度产生红细胞。 治疗现状与挑战 骨髓中血细胞的异常生产导致血液变稠，增加了心血管并发症（如血栓形成和栓塞）的风险。虽然羟基尿素（Hydroxyurea）因其在预防血栓形成、降低死亡率和治疗成本低廉等方面的有效性而被广泛用作全球标准一线治疗，但后续治疗选项的需求仍然很高。真性红细胞增多症无法治愈，且抗药性可能导致难以控制的红

在白血病等血液系统疾病中，阿西米尼布/阿西米尼（Scemblix，Asciminib）作为一种新型的治疗药物备受关注。本文将介绍阿西米尼布在慢性髓细胞白血病（CML）治疗中的创新应用及其优势。 慢性髓细胞白血病简介 慢性髓细胞白血病是一种影响血液和骨髓的恶性肿瘤，其主要特征是骨髓中异常白细胞的过度生产。这些异常细胞抑制了正常血细胞的生成，导致贫血、感染和出血等症状。CML通常分为慢性期、加速期和急变期，每个阶段的治疗策略也各有不同

在转移性结直肠癌（mCRC）治疗领域，Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)作为一种独特的药物引起了人们的广泛关注。其独特的作用机制已经引发了持续的评估，其中之一是在2024年泌尿生殖系统癌症研讨会上进行的一项研究。在这次会议上，研究人员展示了来自FRESCO-2试验（NCT04322539）的预先计划的分析结果，重点关注了质量调整的无病症或毒性时间（Q-TWiST）。 Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)治疗对mCRC患者生存质量的影响 FRESCO-2试验的这一分析揭示了Fruzaqla(fruquint

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种常见的白血病类型，患者可能会接受一种名为BTK抑制剂的靶向治疗。BTK代表的是布鲁顿氨基酸激酶（Bruton’s tyrosine kinase），这是一种对B细胞功能至关重要且在CLL细胞中特别活跃的蛋白质。抑制BTK有助于导致CLL细胞死亡。目前，临床医生用来治疗CLL的BTK抑制剂包括：Ibrutinib（Imbruvica）、Acalabrutinib（Calquence）和Zanubrutinib（Brukinsa）。 在2023年12月，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了一种新的BTK抑制剂——Jaypirca(pi

转移性乳腺癌是乳腺癌的一种严重形式，其病情进展常常给患者带来巨大的痛苦和挑战。在过去，治疗转移性乳腺癌的方法有限，但随着科学技术的发展，新型药物的研发为患者带来了新的希望。依拉司群（Elacestrant/Orserdu）作为一种口服的选择性雌激素受体降解剂（SERD），正展现出在这一领域的潜力。 依拉司群的治疗机制 依拉司群通过其独特的机制对转移性乳腺癌起到治疗作用。作为一种雌激素受体降解剂，它能够抑制雌激素受体的信号传导，从

近日，AbbVie Korea 公司的治疗牛皮癣药物 Skyrizi (risankizumab) 获得了韩国食品药品安全部（MFDS）的批准，用于治疗成年人（18岁及以上）手部和脚部中度至重度脓疱性牛皮癣，这些患者对常规治疗反应不佳或不能耐受的情况。这一批准标志着 Skyrizi 又一次获得了扩展适应症，为更多患者提供了新的治疗选择。 了解牛皮癣 牛皮癣是一种常见的慢性自身免疫性疾病，通常表现为皮肤出现鳞屑、红斑、瘙痒和脱屑等症状。其临床表现形式多种多样，其中脓疱性

类风湿性关节炎（Rheumatoid Arthritis，RA）是一种常见的自身免疫性疾病，严重影响着患者的生活质量。随着医学研究的不断深入，阿那白滞素(Anakinra,Kineret)等生物制剂作为一种新型治疗手段，为RA患者带来了新的希望。 阿那白滞素(Anakinra,Kineret)的作用机制 阿那白滞素(Anakinra)是一种重组人源化白介素-1受体拮抗剂，其治疗作用主要通过抑制白介素-1（IL-1）的活性来实现。IL-1在炎症反应中发挥着关键作用，而阿那白滞素(Anakinra)则通过与IL-1受体结合，阻断

由AbbVie与合作伙伴Genmab合作开发的Epkinly药物最近获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。epcoritamab(Epkinly/Tepkinly)是一种双特异性抗体，被认为是治疗弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的“第一款也是唯一的”T细胞结合剂。 Epkinly的特点 Epkinly（epcoritamab）是一种CD20xCD3双特异性抗体，根据其开发者的说法，是“治疗复发性或难治性DLBCL，包括DLBCL（NOS）和起源于惰性淋巴瘤的DLBCL以及高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）的第一款也是唯一的T细胞结合剂，此前经历过

恩诺单抗Padcev联合Keytruda治疗未经治疗的尿路上皮癌明显优于化疗 高级尿路上皮癌是一种具有挑战性的恶性肿瘤，对于这种疾病，白金类化疗长期以来一直被认为是标准的治疗方案。然而，过去的研究表明，在治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者中，长期生存仍然是一个挑战。因此，探索新的治疗方法迫在眉睫。恩诺单抗Padcev(Enfortumab Vedotin)和Keytruda(Pembrolizumab)作为免疫治疗的代表药物，在最近的一项临床试验中展现了潜在的疗效。 以上图片为恩

膀胱癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤，患者往往需要面对手术、化疗等多种治疗手段。然而，传统治疗方法存在诸多问题，如副作用大、易复发等，给患者带来了巨大的身心负担。近年来，一种名为厄达替尼/盼乐(Balversa,Erdafitinib)的药物的出现，为膀胱癌患者带来了新的希望。厄达替尼作为一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族的活性，展现出了显著的抑制癌细胞生长和扩散的效果。 以上图片为Balversa(Erdafitinib

弥漫性大B细胞淋巴瘤是一种起源于B淋巴细胞的高度侵袭性淋巴系统恶性肿瘤。其发展迅速，若不及时治疗，将极大缩短患者的生存时间。尽管目前有多种治疗手段，但DLBCL的预后仍然堪忧，尤其是对于复发或难治性患者，治疗选择更为有限。 格菲妥单抗（Columvi，glofitamab-gxbm）作为一种双特异性T细胞衔接器（BiTE），在治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）方面展现出了引人注目的效果。其独特的作用机制和良好的临床表现为这种难治性癌症的治疗带来了