直接去群，大家一起交流

看到很多建群的帖子，很多人留言但是也不知道加没加进去，所以这个帖子留言的医疗器械友友们我都会在下面回复。 进群要求：从事医疗器械行业，大家一起交流，留言必拉

厂房，设施，人员是必备硬件条件，如果是二三类需要有13485体系文件，净化车间(有源不需要净化车间)才可以进行申请

药、械、妆、消、食等净化工厂转让 标准医疗器械净化车间，可满足械、妆、消、食等高环境要求生产条件。实用总面积: 2000平米，配有十万级净化生产车间和先进实验室、独立办公区域。 转让金额面谈。 4、联系人：杨先生 电话：13568247245（联系时注明信息出处） 麻烦大家帮忙转发一下，通过各位介绍交易成功，重谢！

在平时工作中，会经常遇到以下情况： “ REACH不是已经包括ROHS了吗?” “我有REACH报告为什么还要ROHS报告呢?”。。。 　　很多人容易将REACH法规中SVHC清单理解成 包括ROHS指令附录2中的物质，这是不对的。 SVHC目前为219项，ROHS指令附录2为六项(2015-6-4另外增加四种，新增物质管控日期因产品种类不同而不同。) 　　在此简单说说两者区别(主要是针对物品)，有不足之处还望大家指出： ROHS指令附录2中管控的物质是针对均质材料而言，而SVHC清单中的物质大

药、械、妆、消、食等净化工厂转让 标准医疗器械净化车间，可满足械、妆、消、食等高环境要求生产条件。实用总面积: 2000平米，配有十万级净化生产车间和先进实验室、独立办公区域。 转让金额面谈。 4、联系人：杨先生 电话：13568247245（联系时注明信息出处） 麻烦大家帮忙转发一下，通过各位介绍交易成功，重谢！

医疗器械生产企业转让、出租、出售 二类无菌医疗器械生产、经营企业转让。公司实用总面积: 2000平米，配有十万级净化车间和先进实验室、独立办公区域。 转让金额面谈。 4、联系人：杨先生 电话：13568247245（联系时注明信息出处） 麻烦大家帮忙转发一下，通过各位介绍交易成功，重谢！

天津滨海高新区，津南区，西青区，北辰区，花园式综合体产业园区招商，政策好，欢迎联系：13522590279

MTBF测试，ALT寿命试验CNAS授权机构 MTBF测试寿命试验CNAS授权机构，寿命试验（MTBF）是研究产品寿命特征的方法，这种方法可在实验室模拟各种使用条件来进行。 寿命试验是可靠性试验中最重要最基本的项目之一，它是将产品放在特定的试验条件下考察其失效（损坏）随时间变化规律。通过寿命试验，可以了解产品的寿命特征、失效规律、失效率、平均寿命以及在寿命试验过程中可能出现的各种失效模式。 如果为了缩短试验时间可在不改变失效机理的

YY/T 0681&ASTM4169无菌医疗器械包装试验 标准范围：YY/T 0681的本部分规定了实验室内评价无菌医疗器械运输单元承受运输环境能力的统一方法。 本部分适用于指导使用者设计一个适宜的试验方案，使运输单元承受特定流通周期中所要经历的一系列预期危险。本部分不包括单包裹运输包装的性能试验。 该标准规定了运输包装件的标示及其性能测试的试验设备、试验要求、试验 报告等；同时该标准将适用于重量在70kg以下不带托盘的长方体运输包装件；此

医疗器械生产企业转让、出租、出售 二类无菌医疗器械生产、经营企业转让。公司实用总面积: 2000平米，配有十万级净化车间和先进实验室、办公区域 转让金额面谈。 4、联系人：杨先生 电话：13568247245（联系时注明信息出处） 麻烦大家帮忙转发一下，通过各位介绍交易成功，重谢！

ASTM D4169-16产品空运/陆运测试步骤详解 ASTM D4169-16（Standard Practice for Performance Testing of Shipping Containers and Systems）运输集装箱和系统用性能试验的标准实施规程，是用于评估运输单元在某一试验环境下， 是否能经受一系列运输中预期的危险因素组成的测试条件。 ASTM D4169标准中划分的运输环境危害因素在实验室中对应的模拟测试项目如下 程序A ：人工和机械操作------对应测试项目：跌落、冲击和稳定性； 程序A危害因素发生在手动或者机械装卸货过成中

河北张家口二类医疗器械备案到期后换证多少钱

（一） 行政审批： 国内工商营业执照、医疗机构执业资格证、互联网药品（医疗器械）信息服务资格证、医疗器械广告审批表。 （二） 批准文号： 国内医疗器械一类产品备案&二三类产品注册、消字号批文、化妆品批文、食品批文、医疗器械临床试验服务（CRO） （三） 生产许可：国内一类医疗器械生产备案、国内二三类医疗器械生产许可、消毒产品卫生许可、化妆品生产卫生许可、13485质量管理体系认证(GMP/GSP) （四） 专项许可：第二类医疗器

电子电气产品环保化学法规要求详解 当今市场对电子电气产品的管控越来越高，开发环保、安全和低能耗的高品质电子电气产品是市场的需求和趋势。NBTS拥有专业的技术团队和先进检测设备，可提供经济高效的电子电气产品检测服务，确保您的产品满足目标市场或买家要求。全球电子电气主要环保测试要求 国家/地区 法规 管控范围 检测项目 欧盟 RoHS(2011/65/EU)及其修订指令2015/863/EU 电子电气产品 Cd、Pb、Hg、Cr(Ⅵ)、PBBs、PBDEs, DEHP、BBP、DBP、DIBP WEEE(2012/

氙灯试验箱Q-SUN光照老化测试 Q-Sun 氙灯老化试验箱是模拟气候腐蚀效果的实验室设备，用来测试材料的耐候性能。 它能在几天或数周内，产生户外几个月甚至几年的老化效果。能观察到的效果包括褪色、白 化、龟裂、破裂、雾化、水泡、光泽降低、强度降低和脆化等等。 用氙灯来模拟阳光的破坏效果，用喷淋功能（可选项）来模拟雨和露。曝晒、黑暗、喷 淋的次序是被自动控制的。 Q-Sun Xe-3-H还可进行样品环境的相对湿度控制。 有三种不同型号的传

ASTM D 4169 低气压空运测试方案 ASTM D 4169 DC13是目前市面上已知的应用在医用器材上较多的测试方法。温度/高空(低压)复合试验主要目的为模拟无压力控制航空运输环境、航空电子、产品有高压、马达或气密性考量以及产品使用安装在高纬度国家地区等环境。 温度低气压试验就是将试验样品放入试验箱(室)，然后将箱(室)内气压降低到有关标准规定的值，并保持规定持续时间的试验。其目的主要用来确定元件、设备或其他产品在在贮存、运输和使用中对

（一） 行政审批： 国内工商营业执照、医疗机构执业资格证、互联网药品（医疗器械）信息服务资格证、医疗器械广告审批表。 （二） 批准文号： 国内医疗器械一类产品备案&二三类产品注册、消字号批文、化妆品批文、食品批文、医疗器械临床试验服务（CRO） （三） 生产许可：国内一类医疗器械生产备案、国内二三类医疗器械生产许可、消毒产品卫生许可、化妆品生产卫生许可、13485质量管理体系认证(GMP/GSP) （四） 专项许可：第二类医疗器

（一） 行政审批： 国内工商营业执照、医疗机构执业资格证、互联网药品（医疗器械）信息服务资格证、医疗器械广告审批表。 （二） 批准文号： 国内医疗器械一类产品备案&二三类产品注册、消字号批文、化妆品批文、食品批文、医疗器械临床试验服务（CRO） （三） 生产许可：国内一类医疗器械生产备案、国内二三类医疗器械生产许可、消毒产品卫生许可、化妆品生产卫生许可、13485质量管理体系认证(GMP/GSP) （四） 专项许可：第二类医疗器

● 医疗器械经营二类备案证（可提供注册场地） ● 医疗器械经营三类许可证（可提供注册场地） ● 医疗器械《体外诊断试剂》冷库安装，保温箱，温湿度监控系统 ● 医疗器械 Ⅰ 类生产备案 ● 医疗器械Ⅱ Ⅲ类生产许可证 ● 医疗器械Ⅰ类产品备案证 ● 医疗器械Ⅱ Ⅲ产品注册证 ●进出口贸易、广审表、网络销售备案、食品经营 ●食品、保健品、化妆品、消毒产品批文、生产许可 ●体系辅导、临床试验、第三方检测、信用评级 ●商标、专利、高

医疗器材包装运输测试-ISTA简介 欧盟CE MDD法规Annex I的第5条有提到: 器械的包装要对器械的运输过程起到防护作用，确保器械运输后其宣称的性能不能受到不利影响。国内的法规医疗器械安全有效基本要求清单的A5条款也有类似的要求。很多厂商对这一块有一些了解，但可能不系统。 ISTA的方法是认可度较高的模拟运输评估方法。当医疗器械企业打算采用ISTA的测试方法进行模拟运输测试时，需要结合产品的特性以及可能采取的运输条件选取适当的测试程

医疗器械专用精密型焊接机 医疗器械精密焊接机、食品机械专用焊接机,免打磨免酸洗的焊接设备. 根据食品机械通用技术条件焊接、铆接技术要求:1.在焊接过程中焊道附近区域100mm宽度内防止飞溅.2.焊接过程应减少焊接变形和焊接残余应力,减少变形、控制焊接成形.因酸洗酸洗钝化膏残留物会对人体造成伤害,所以医疗器械和食品机械行业是不可以进行酸洗处理的.那么选择什么焊接设备来应用到医疗器械和食品机械生产过程中呢?什么焊接设备才能解决

回收各种尼龙轮麻轮这些抛光材料，有的老板联系我15716378133

安防工程施工资质办理单位 老板的qq前三位数是326中间是531后四位是8088 1、 2、流程 安防工程施工资质办理去哪　，安防工程施工资质办理流程　，安防工程施工资质办理教程　， 安防工程施工资质办理价格　， 安防工程施工资质办理官网　， 安防工程施工资质办理公司　， 安防工程施工资质办理费用　， 安防工程施工资质办理多钱　， 安防工程施工资质办理多久　， 安防工程施工资质办理地点　 8、可服务的区域 河北邢台，河北张家口，河北

计算机软件开发安防备案证企业查不到的原因 联系我为156，中为3113，后为5793 1、企业资质评定执行逐级晋升原则 （一）省安协实施资格初审，批准企业申请 （二）资质评价机构进行合规性审查，受理企业委托，订立评定合同 （三）资质评价机构组建评审组，审查企业资料，进行现场调查，编制评定报告，明确评审结论 （四）资质评价机构组织专家审查评审组评审过程和评审结论，提出审定意见 （五）资质评价机构负责人审核评审结论和审定意见

石家庄正定公共卫生许可证办理需要什么手续

物业服务企业资质备案期限多长 联系我为156，中为3113，后为5793 1、申请二级资质条件1.注册资本人民币300万元以上；2.物业管理专业人员以及工程、管理、经济等相关专业类的专职管理和技术人员不少于20人其中，具有中级以上职称的人员不少于10人，工程、财务等业务负责人具有相应专业中级以上职称；3.物业管理专业人员按照国家有关规定取得职业资格证书；4.管理两种类型以上物业，且管理各类物业的房屋建筑面积分别占下列相应计算基数的百分

新疆物业资质公司续期 老板的qq前三位数是326中间是531后四位是8088 1、应提交的材料：1.工商营业执照正、副本原件及复印件原件及复印件； 2.自行招用保安员的单位法定代表人、保安服务分管负责人身份证原件及复印件、个人简历、保安服务分管负责人无犯罪记录证明； 3.自行招用保安员的单位办公所在地房屋产权证、房屋租赁合同（物业公司的需提供服务项目办公地点房屋产权证、房屋租赁合同）；4.保安专用器材、装备清单（符合国家技术质量

石家庄视频安防监控系统资质什么时间废除的 找到我可以通过qq前三位数是326，中间是531，末尾是8088 1、企业资质评定执行逐级晋升原则 资质评定程序　　 （一）省安协实施资格初审，批准企业申请 　　（二）资质评价机构进行合规性审查，受理企业委托，订立评定合同 　　（三）资质评价机构组建评审组，审查企业资料，进行现场调查，编制评定报告，明确评审结论 　　（四）资质评价机构组织专家审查评审组评审过程和评审结论，提出审定意

安防工程施工资质办理单位 老板的qq前三位数是326中间是531后四位是8088 1、三级安防资质企业应当具备下列条件：　　 1、具有独立法人资格，在中国工商行政管理部门登记注册，注册资金50万元以上 2、近两年至少承担过1项合同额50万元以上或至少4项30万元以上的项目，工程按合同要求通过验收 3、专业技术人员不少于5名，且通过中安协组织的统一考试，成绩合格 工程造价人员不少于1名，须经过国家造价员专业培训并取得相应资格证书 法定代表人和

专业承接3D打印，CNC. 复模 .建模。欢迎来咨询：18988700928微信同号

涉外劳务派遣许可证迁地址 老板前156，中3113，后5793 1、劳务派遣：劳务派遣又称人才派遣、人才租赁、劳动派遣、劳动力租赁是指由劳务派遣机构与派遣劳工订立劳动合同，由派遣劳工向要派企业（实际用工单位）给付劳务劳动合同关系存在于劳务派遣机构与派遣劳工之间，但劳动力给付的事实则发生于派遣劳工与要派企业（实际用工单位）之间劳务派遣单位行政许可有效期未延续或者《劳务派遣经营许可证》被撤销、吊销的，已经与被派遣劳动者

河北道路运输经营许可证必须法人吗 找到业务经理，156的号，中间是3113，然后是5793 河北道路交通运输许可证办的条件方法： 道路运输经营许可证是什么证件，道路交通运输许可证申请书范本，道路运输经营许可证子公司可以用吗，道路交通运输许可证资质标准，道路运输经营许可证对车辆有要求吗，道路交通运输许可证换证都用什么。 河北道路运输许可证的服务区域： 承德双桥，邯郸武安，邯郸广平，衡水安平，廊坊大城，石家庄栾城，石家庄

经营二类医疗器械取消了备案吗 找到我可以是hbdaiban 1、设施与设备要求：4.仓库应配备符合经营规模和经营范围要求并运转良好的设施设备及装置主要包括：避光、通风、防尘、防潮、防虫、防鼠、防鸟、防污染等设备及装置；消防安全设施；温湿度监测和调节设备；符合安全用电要求的照明设备5.在库医疗器械应分类按批次集中堆放，堆垛之间有间距；堆垛与库区地面、天花板、墙壁、设施设备及装置之间有间距或隔离措施统一实行色标管理：分设

二类医疗器械说明书如何备案 找到业务经理，156的号，中间是3113，然后是5793 1、申请《医疗器械经营企业许可证》时，应当提交如下资料：　　 （一）《医疗器械经营企业许可证申请表》；　　 （二）工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件；　　 （三）拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；　　（四）拟办企业组织机构与职能；　　 （五）拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积

电信与信息服务业务经营许可证年检需要什么材料 老板前156，中3113，后5793 1、网络安全承诺：7、按照相关法律法规及行业主管部门要求建立违法违规信息发现和过滤技术手段，能对违法违规信息进行隔离、过滤处置。8、按照相关法律法规及行业主管部门要求建设用户日志留存系统，留存规定的日志信息，留存时间满足法律规定要求。9、制定网络安全防护管理制度，明确并落实网络安全“三同步”、定级备案、符合性评测和风险评估等要求。10、制

什么网站需要用增值电信经营许可证 找到我可以是hbdaiban 1、增值税问题税法的有关规定： 1、年增值税应税销售额超过增值税小规模纳税人标准的个人、非企业性单位、不经常发生增值税应税行为的企业，视同增值税小规模纳税人纳税2、商业企业小规模纳税人，适用的增值税征收率为4%，商业企业以外的其他企业属于小规模纳税人的，适用的增值税征收率为6%电信业务分为基础电信业务和增值电信业务基础电信业务具体包括以下九种:（一）固定网络

承接机械加工，各类机械零部件加工，零配件加工，精加工，机加工，外加工，精密机械加工，五金配件加工，钢加工，铝件加工，不锈钢加工，焊接件加工，铁件加工，铜加工，黄铜件加工，紫铜件加工，POM加工等，金属件及非金属加工及各种材质加工，零部件加工，数控件，数控加工，CNC加工件，非标件加工，上海地区，来图来样加工，各类零部件加工，工装夹具治具加工。地区:上海及上海周边地区。如有相关业务或者外发计划的，请联系:1520172

河北互联网图书经营许可证哪里年审 找到我前面四个号是1563，中间是1135，后面是793 河北图书销售许可证的后期维护： 图书批发经营许可证年检吗，图书批发许可证代年检，图书销售许可证是否每年年检，图书报刊零售经营许可证年检发放时限，出版物经营许可证过了年检日期，图书许可证去哪儿年检。 河北电子出版物经营许可证的服务区域： 唐山开平，保定容城，保定雄县，沧州海兴，张家口涿鹿，保定竞秀，石家庄赵县，保定易县，石家庄深

河北增值业务电信许可证审批流程 找到我可以通过qq前三位数是326，中间是531，末尾是8088 河北增值电信业务经营许可证sp办的流程： icp电信增值业务许可证注销方案，电信业务增值许可证注册号，增值电信业务经营许可证注销公示，电信增值业务许可证办理教程，电信增值许可证注销办理，增值电信ICP咨询电话。 河北增值电信经营许可证的服务区域： 沧州吴桥，石家庄深泽，石家庄赞皇，邯郸馆陶，保定高碑店，保定曲阳，保定涞水，石家庄长安

河北医疗器械二类备案凭证时间是多长 找到业务经理v+x是hbdaiban 河北第二类医疗器械生产备案表的办理期限： 二类医疗器械备案期限，医疗器械二类备案表的日期，第二类医疗器械经营备案执行时间，医疗器械一类二类时间期限，一类二类医疗器械备案期限是多久，医疗器械二类经营备案预审时间。 河北第二类医疗器械备案凭证的服务区域： 承德滦平，张家口涿鹿，张家口沽源，秦皇岛抚宁，衡水阜城，保定阜平，唐山乐亭，邢台柏乡，保定高阳

河北一类二类三类医疗器械许可证相关人员的证书 找到业务经理，156的号，中间是3113，然后是5793 河北医疗器械三类经营许可证办的机构： 医疗器械许可证三类上体现的都是三类的，三类医疗器械许可证诊断试剂分类，三类医疗器械经营资质在哪，第三类医疗器械经营许可证部门设置，销售三类医疗器械向无企业销售，医疗器械三类许可证销售企业。 河北三类医疗器械销售的服务区域： 石家庄辛集，张家口赤城，衡水桃城，唐山玉田，张家口蔚县

河北进冀备案低价代办 找到我前面四个号是1563，中间是1135，后面是793 河北进冀建筑业企业备案办的价格： 建筑业企业进冀备案证需要多少钱，建筑业企业进冀备案证费用，进冀备案证需要交多少钱保证金，进冀建筑业企业备案的费用，建筑业企业进冀备案证需要缴费吗，进冀建筑业企业备案需要多少保证金。 河北进冀施工备案的服务区域： 秦皇岛昌黎，邯郸成安，唐山路北，唐山滦县，邯郸邱县，石家庄行唐，邢台隆尧，衡水故城，石家庄桥西

承德零售药店申请第二类医疗器械生产备案表多长时间