阿巴西普属于免疫调节剂，也被称为生物制剂或生物类似药物。它是一种针对免疫系统的靶向药物，主要通过抑制T细胞的活化和功能来治疗自身免疫性关节炎疾病，如风湿性关节炎、类风湿性关节炎和银屑病关节炎等。阿巴西普通过干扰细胞间信号传递途径，减少炎症反应和损伤，以改善病情并缓解症状。 目前，中国药监局已批准阿巴西普。 阿巴西普注射后通常需要一段时间才能看到有效果，具体时间因个体差异而异。有些人可能会在注射后几周内

孟加拉仿制阿西替尼都有哪几种规格？

阿西替尼副作用及处理方式： 血压升高：服用阿西替尼第7天，血压大升，160/95以上，有时超过170/100；用络活喜洛汀新降压。 疲倦：服用阿西替尼第8天起达到疲倦顶峰；早晨或午睡醒后尤甚，昏昏欲眠，精神萎谢；睡眠时间延长；用药后期出现嗜睡倾向。 手足疼痛：手指二节与三节肿胀疼痛，后起硬皮，曲屈困难；足跟起硬皮并疼痛，如服多吉美时那样，但程度稍轻。 肌肉痉挛：容易发生局部肌肉痉挛，腹部、胸部、肌肉会因动作幅度较大而痉挛

戈沙妥珠单抗被批准用于治疗患有不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（ TNBC ）的成年患者，这些患者既往接受过两种或多种全身治疗，其中至少一种治疗转移性疾病。Trodelvy还在美国通过加速批准途径获得批准，用于治疗先前接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡受体-1（PD-1） 或程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂。 有研究显示，Trodelvy在经过大量预处理的HR阳性、HER2阴性乳腺癌中，与医生选择化疗相比，患者的寿命中位数延

奈拉替尼过量服用会出现哪些问题？奈拉替尼获取途径

人表皮生长因子受体 2 （HER2） 阳性表达与晚期乳腺癌 （BC） 患者转移风险增加相关，尤其是脑转移风险增加。来那替尼作为酪氨酸激酶抑制剂，可以阻止HER1、HER2和HER4信号通路的转导，从而发挥抗癌作用。而且，来那替尼对于既往曾使用过HER2单克隆抗体或靶向耐药的BC患者具有一定的逆转耐药的功效。来那替尼作为单一疗法以及与其他疗法联合使用，已在新辅助、辅助和转移治疗中进行了测试。来那替尼具有高抗癌活性，适用于 HER2 阳性早期 BC 的

被诊断为 HER2+ 早期乳腺癌 （eBC） 的患者的预后已显着改善，但影响生活质量和生存的远处复发仍然发生。HER2+/HR+ eBC 患者延长辅助治疗的一种治疗选择是来那替尼，可用于 1 年内完成基于曲妥珠单抗的辅助治疗的患者。ELEANOR 研究报告了对观察 ≥3 个月的前 200 名患者进行的中期分析结果。 这项前瞻性、多中心、观察性研究的主要目的是评估患者对来那替尼的依从性（定义为在≥75％处方日服用来那替尼的患者百分比）。次要目标是患者特征和治疗结

Lonsurf（曲氟尿苷替匹嘧啶）是一种抗癌药物，主要用于治疗已经扩散到身体其他部位的转移性结直肠癌和胃癌。它由三氟胞嘧啶（Trifluridine）和替匹拉西（Tipiracil）组成的复方制剂。三氟胞嘧啶是一种基于胸苷的核苷类似物，可以干扰DNA合成并抑制细胞增殖，而替匹拉西则是一种胸苷磷酸化酶抑制剂，通过抑制胸苷磷酸化酶的代谢来增加三氟尿苷的暴露。 从临床研究结果来看，Lonsurf在一些患者中表现出了一定的疗效。例如，在一项涉及800名患者的主

　　曲氟尿苷替匹嘧啶到底好在哪里？ 　　近年来，随着医疗技术的不断发展，抗癌药物的研发也取得了长足的进步。在众多抗癌药物中，曲氟尿苷替匹嘧啶（TAS-102）备受关注。那么，它到底好在哪里呢？ 　　作用机制独特：曲氟尿苷替匹嘧啶是一种口服的抗癌药物，它的作用机制独特，通过抑制肿瘤细胞的 DNA 合成和修复，从而达到抗癌的效果。 　　适应症广泛：曲氟尿苷替匹嘧啶可用于治疗多种癌症，如胃癌、结直肠癌、胰腺癌等。 　　疗效

常见不良反应 血细胞计数异常（贫血、中性粒细胞减少、血小板减少），虚弱/疲劳（缺乏精力、疲倦），恶心，食欲下降，腹泻，呕吐，发热。 严重不良反应 骨髓抑制（骨髓抑制，包括贫血、中性粒细胞减少、白细胞减少和血小板减少）； 胃肠道毒性（严重或持续恶心、呕吐、腹泻或腹痛）； 在特定人群中的使用 避免在中度至重度肝功能损害（肝功能障碍）患者和中度肾功能损害（肾功能障碍）患者中使用。

Lonsurf（曲氟尿苷/tipiracil）是一种化疗药物，适用于治疗既往接受过化疗和生物疗法的晚期（转移性）结直肠癌患者。 Lonsurf（曲氟尿苷/替匹拉西）如何发挥作用？ Lonsurf（曲氟尿苷/替匹拉西）是一种细胞毒性药物（一种杀死正在分裂的细胞，例如癌细胞的药物）。 它含有两种活性物质：三氟尿苷和替匹拉西。在体内，三氟尿苷转化为活性形式，直接掺入细胞遗传物质 DNA 中。因此，三氟尿苷会干扰 DNA 功能并阻止细胞分裂和增殖。三氟尿苷在癌细胞

索托拉西布是一种靶向药物，主要用于治疗EGFR突变阳性的晚期或转移性肿瘤，包括胰腺癌。然而，目前关于索托拉西布治疗胰腺癌的临床试验数据还比较有限，目前尚未得到FDA的批准。临床试验数据显示，单独使用索托拉西布治疗胰腺癌的效果不太明显，但与其他药物联合治疗可能会有一定的疗效。 虽然索托拉西布相对于传统的化疗药物产生的不良反应较少，但仍然可能会导致一些副作用，包括： 皮疹和瘙痒，腹泻和恶心，疲劳，鼻咽炎和咳嗽，乏

伊布替尼/依鲁替尼（Ibrutinib）属于靶向药物而非传统的化疗药物。它的作用机制主要是通过抑制B细胞信号通路中的Bruton酪氨酸激酶，从而影响异常B细胞的生存和增殖。Bruton酪氨酸激酶在B细胞发育和功能中发挥关键作用，而伊布替尼/依鲁替尼通过精准地干扰这一激酶的活性，具有高度的选择性，减少了对正常细胞的影响。 与传统的化疗药物相比，靶向药物更具有特异性，能够直接作用于癌细胞或其生存所依赖的分子通路，减少对正常细胞的损害，从

喜保宁（Sabril）是氨己烯酸片（Vigabatrin）的商品名，它的主要活性成分是vigabatrin，属于γ-氨基丁酸（GABA）类药物。它通过增加大脑中的GABA神经递质的水平来减轻癫痫发作。GABA是一种抑制性神经递质，能够调节大脑兴奋性，从而减少癫痫的发作频率和强度。 喜保宁的适应症为2岁及以上对几种替代治疗反应不佳的患者作为辅助治疗的难治性复杂部分性癫痫发作；该药未被列为一线药物，以及婴儿痉挛-对1个月至2岁的婴儿进行单药治疗，其潜在益处超

喜保宁长期吃有什么副作用？ 喜保宁是一种抗癫痫药物，经FDA批准用于治疗某些癫痫性疾病。具体用于1个月至2岁患有婴儿痉挛的儿童。它还被批准用于成人和2岁及以上难治性复杂部分性癫痫发作的儿童。对于难治性复杂部分性癫痫发作，喜保宁被批准用于已经尝试过其他药物但对他们的病情不起作用的人。该药未被批准作为一线治疗药物。 长期使用喜保宁可能会引起一些副作用。常见的副作用包括： 视觉问题：喜保宁可能会导致视力模糊、双重视

劳拉替尼是一种间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌，适用于那些已经接受过其他ALK 抑制剂治疗并出现疾病进展的患者。是第三代最强靶向药。 劳拉替尼通过选择性地抑制ALK蛋白的活性，阻断其信号通路的过度激活，从而抑制肿瘤细胞的增殖和生存能力。这种药物的作用机制有助于延长ALK阳性非小细胞肺癌患者的生存期。 劳拉替尼每日一次，每次剂量为100毫克。剂量可能根据患者的具体情况进行调整。 对劳

阿巴西普（Orencia）获批用于患有中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）的成年患者，患有中度至重度活动性多关节幼年特发性关节炎（pJIA）的2岁及以上患者，患有活动性银屑病关节炎的成年患者，以及在接受匹配或1个等位基因不匹配的非血缘供者造血干细胞移植（HSCT）的2岁及以上成人和儿童患者中联合应用钙调磷酸酶抑制剂和甲氨蝶呤预防急性移植物抗宿主（aGVHD）。 阿巴西普的优势： 1.有效减轻RA和JIA患者的关节炎症状，并改善关节功能。它

IgA肾病是一种慢性肾脏疾病，通常由免疫系统异常引起，导致肾小球受损。IgA肾病的发病机制涉及免疫系统异常导致免疫球蛋白A（IgA）在肾小球沉积，引发慢性炎症和肾小球损伤。斯帕森坦/司帕生坦的双重作用使其能够在多个层面上干预疾病的发展，有望为IgA肾病患者提供更全面的治疗效果。 临床试验是评估斯帕森坦/司帕生坦疗效和安全性的关键阶段。早期的试验结果可能表明它在减缓IgA肾病进展方面具有潜在优势，但需要进一步的研究来确认这

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依维莫司（Everolimus）是一种广谱的免疫抑制药物，其适用范围主要涵盖了多种疾病，其中包括肿瘤和器官移植相关的免疫抑制。依维莫司的主要适用范围：晚期肾细胞癌，胰腺神经内分泌肿瘤（pNETs），乳腺癌，器官移植免疫抑制。。 依维莫司已经在国内上市，并且已经纳入医保。 依维莫司具有显著的治疗效果，但使用也会引起一系列不良反应。依维莫司可能出现的主要不良反应有： 口腔溃疡：口腔黏膜溃疡，表现为口腔疼痛、不适或出血。 高血

卡马替尼（Tabrecta）是一种靶向c-Met受体酪氨酸激酶的激酶抑制剂，适用于治疗患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 卡马替尼一般推荐剂量为每天两次，每次400毫克。卡马替尼的见效时间因个体差异而有所不同。一般来说，该药物立即开始减缓癌症的生长，如果对该药物有反应，可能需要几周时间。据研究，68%的人在第一次治疗时服用了卡马替尼（Tabrecta）取得了疗效。 卡马替尼通过抑制MET受体来发挥作用。该药物在治疗METex14阳性的NSCLC患者中

劳拉替尼是一种有前景的第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，已被批准用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，先前ALK-TKI治疗失败。 劳拉替尼作为一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，它的主要成分是Lorlatinib，这是一种靶向ALK融合蛋白的药物。该药物可以帮助减缓或延长某些NSCLC患者的疾病进展，并且在某些情况下表现出治疗肿瘤的活性。 耐药是指肿瘤细胞对特定药物产生抵抗性，导致药物失去疗效。对于劳拉替

曲美木单抗/替西木单抗（Imjudo）＋度伐利尤单抗 (Imfinzi)用于肝癌患者副作用如何？ 根据最近一项试验的发现，不可切除的肝细胞癌患者接受单剂量曲美木单抗/替西木单抗（Imjudo）治疗，然后定期间隔使用度伐利尤单抗 (Imfinzi)- STRIDE方案-经历了可控制的轻度至中度免疫相关副作用。 研究显示，经历免疫相关副作用的患者和没有经历免疫相关副作用的患者的6个月总生存率分别为81.3%和77.1%。12个月总生存率分别为69.1%和55.2%；24个月总生存率分别为48.9%和

喜保宁（Sabril）的主要活性成分是vigabatrin，属于γ-氨基丁酸（GABA）类药物。它通过增加大脑中的GABA神经递质的水平来减轻癫痫发作。GABA是一种抑制性神经递质，能够调节大脑兴奋性，从而减少癫痫的发作频率和强度。 喜保宁的适应症为2岁及以上对几种替代治疗反应不佳的患者作为辅助治疗的难治性复杂部分性癫痫发作；该药未被列为一线药物，以及婴儿痉挛-对1个月至2岁的婴儿进行单药治疗，其潜在益处超过了视力丧失的潜在风险。 喜保宁可能

康奈非尼(Encorafenib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在结肠癌治疗中具有一定的疗效。然而，是否需要长期服用康奈非尼需要根据患者的具体情况进行评估。 对于一些患者，康奈非尼可能在短期内发挥明显的抗肿瘤作用，使病情得到有效控制。而另一些患者可能需要长期服用康奈非尼才能维持治疗效果。因此，患者需要在医生的指导下根据病情调整用药剂量和时间。 还需要考虑康奈非尼的副作用。虽然康奈非尼的副作用相对较轻，但长期服用可能会

康奈非尼(Encorafenib)是一种激酶抑制剂，用于治疗具有特定突变的不可切除或转移性黑色素瘤。康奈非尼与一种叫做二甲替尼 (梅克托维)来治疗黑素瘤 (皮肤癌)是无法治疗的外科手术或者已经扩散到身体的其他部位。康奈非尼与一种叫做西妥昔单抗 (埃尔比妥)来治疗结直肠癌已经扩散到身体的其他部位。 康奈非尼抑制编码B-raf蛋白的BRAF基因，B-RAF蛋白是一种参与各种基因突变的原癌基因。这种蛋白质在调节影响细胞分裂、分化和分泌的MAP激酶/ERK信号通

米托坦（Lysodren）治疗的时候由于肾上腺素是主要的功能所以肾上腺压抑不分泌类固醇的情况下，应给予外源性类固醇。但镇静、嗜睡、眩晕和其他可能发生的中枢神经系统的副作用。 由于米托坦（Lysodren）的代谢可能干预和药物积累，不同于肾上腺皮质转移性病变，肝病患者应小心服用米托坦片剂。米托坦服用前应已切除所有可能转移病变的肿瘤组织。高剂量米托坦（Lysodren）长期连续用药可导致脑损伤和功能损伤。由于停药后毒性可能逆转，行为

肾上腺皮质癌就是比较少见的一种肾上腺肿瘤，危害比较大，要及时治疗。 那么肾上腺肿瘤最佳治疗方法都有哪些呢？ 肾上腺肿瘤主要采用手术治疗。对较小的腺瘤，一般都采用剜除术，连同肿瘤周围的0.5cm距离的正常组织一并切除，因贴近肿瘤的肾上腺组织有多倍体异常，可引起肿瘤复发。腺瘤病例手术后血钾、醛固酮值恢复正常，症状消失；腺癌病例文献都认为预后恶劣。 肿瘤患者都须做肿瘤切除，较大者连同周围筋腊，必要时连同肾脏一并切

多发性骨髓瘤-Ninlaro伊沙佐米（Ixazomib）说明书 适应症：伊沙佐米与来那度胺(Revlimid)和地塞米松联合使用，用于治疗在用其他化疗药物治疗后恶化的多发性骨髓瘤(骨髓中浆细胞的癌症)。 作用机制：伊沙佐米靶向浆细胞，浆细胞是一种从B细胞发育而来的免疫细胞。浆细胞产生抗体，抗体表现为寡克隆带(OCB)脑脊髓液。最近的研究表明，浆细胞可以在大脑和脊髓组织中存活很长时间，可能是长期发展的原因，有时被称为郁积性MS。 伊沙佐米属于蛋白酶体

帕唑帕尼不是传统的化疗药物。它属于一类称为蛋白激酶抑制剂的药物。帕唑帕尼通过阻止参与癌细胞生长和扩散的蛋白质的活性起作用。 帕唑帕尼应每天口服一次或按照医生的指示服用。用水吞服整个药片，不要破坏或压碎药片。这会影响药物的吸收方式，并可能增加副作用的机会。 帕唑帕尼的常见副作用？ 头痛、腹泻、高血压、食欲下降、味觉改变、呼吸困难、血小板低、甲状腺激素水平降低、失眠（难以入睡）、感染、脱发、流鼻血、白细胞

培唑帕尼（Pazopanib）用于治疗肾癌(晚期肾细胞癌)患者；接受过其他癌症治疗的晚期软组织肉瘤(STS)。 在临床实践中，培唑帕尼被广泛应用于治疗多种恶性肿瘤，并取得了一定的疗效。对于肾细胞癌患者，培唑帕尼可以显著缩小肿瘤体积，提高患者的生活质量。对于软组织肉瘤患者，培唑帕尼也表现出一定的治疗效果。 培唑帕尼通过抑制肿瘤血管生成过程，阻止肿瘤生长、扩散和转移。在肾癌治疗中，培唑帕尼通过抑制血管内皮生长因子受体等靶点，

帕博西林（Palbociclib）的副作用主要包括疲劳、虚弱、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。 疲劳和虚弱：日常生活应避免过度劳累。适量的运动和休息可以帮助缓解疲劳感。 恶心和呕吐：患者可以采取分次服用、饭后服用等方式减轻症状。如果症状严重，可以在医生的指导下使用止吐药物。 腹泻：日常生活应注意饮食卫生，避免食用刺激性食物，同时保持充足的水分摄入。 皮疹：患者应穿宽松、柔软、低领、棉质的衣服，外出时避免强烈日光照射。皮肤干

剂量：finerenone的推荐目标剂量是20mg每天一次。 开始治疗：当血清钾≤4.8mmol/L时推荐开始finerenone治疗。 如果血清钾＞4.8至5.0mmol/L，可考虑开始finerenone治疗并根据患者特征和血清钾水平在头4周内额外监测血清钾。 如果血清钾＞5.0mmol/L，不推荐开始finerenone治疗。 测量估计的肾小球滤过率（eGFR）以确定起始剂量。finerenone的起始剂量是：如果eGFR≥60mL/min/1.73㎡，则每天一次20mg；如果eGFR≥25至＜60mL/min/1.73㎡，则每天一次10mg。在有eGFR＜25mL/min/1.73㎡。 fineren

多发性骨髓瘤——伊沙佐米和来那度胺有什么区别？ 伊沙佐米(Ixazomib)和来那度胺都是治疗多发性骨髓瘤的药物，但它们的作用机制和适应症有所不同。 伊沙佐米是一种口服的蛋白酶体抑制剂，可以抑制蛋白质的降解，从而影响肿瘤细胞的生存和增殖。而来那度胺是一种免疫调节剂，通过调节免疫系统来抑制肿瘤细胞的生长和扩散。主要用于多发性骨髓瘤的治疗，对于一些已经接受过至少两种治疗方案但仍然复发的患者尤为适用。而来那度胺不仅可以

曲美替尼（Trametinib）临床试验免费用药需要注意什么？ 1.了解临床试验：在参与临床试验之前，患者需要了解该试验的目的、方法、可能的风险和收益等相关信息。可以通过阅读相关资料或咨询专业医生来了解更多细节。 2.选择合适的临床试验：患者需要根据自己的病情和适应症，选择适合自己的临床试验。可以通过搜索相关网站或咨询专业医生来了解可用的临床试验。 3.申请参与临床试验：患者需要按照相关要求填写申请表格，并提交相关材料。

乌帕替尼（Upadacitinib）是一种小分子JAK抑制剂，可以抑制JAK1和JAK2激酶，用于治疗多种自身免疫性疾病和炎症性疾病。 乌帕替尼被广泛用于治疗多种自身免疫性疾病和炎症性疾病。其中包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病、特应性皮炎等。此外，乌帕替尼还被用于治疗一些少见的自身免疫性疾病，如赖氨酸脱羧酶缺乏症、鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症等。 在临床试验中，乌帕替尼能够显著改善类风湿关节炎患者

在AFFIRM试验中，恩杂鲁胺治疗延长了将近5个月的生命。与安慰剂接受者的13.6个月(95% CI 11.3至15.8)相比，使用恩杂鲁胺治疗的中位总生存期为18.4个月(95% CI 17.3至尚未达到)(p<0.001)。该试验是在患有mCRPC的男性中进行的，他们之前接受过化疗。 在previous试验中，72%的恩杂鲁胺接受者在12个月时存活，相比之下，63%的安慰剂接受者存活(CI 95% 0.60-8.84；p<0.001)。该试验在患有mCRPC的男性中进行，他们没有接受化疗，并在12个月时停止，此时恩杂鲁胺被证明优于

　　斯帕森坦（Sparsentan）卢修斯（lucius）版LuciSeta已上市。 　　Filspari司帕生坦sparsentan用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成人患者的蛋白尿，该患者有疾病快速进展的风险，通常尿蛋白与肌酐比(UPCR)≥1.5g/g。 　　警告：肝毒性和胚胎胎儿毒性 　　由于以下风险，Filspari司帕生坦sparsentan只能通过称为Filspari司帕生坦sparsentan风险评估和缓解策略(REMS)的限制性分发计划获得： 　　一些内皮素受体拮抗剂会引起转氨酶升高、肝毒性和肝功能衰竭。

　　Filspari司帕生坦sparsentan用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成人患者的蛋白尿，该患者有疾病快速进展的风险，通常尿蛋白与肌配比(UPCR)21.5g/g。 　　目前尚未确定Filspari帕生坦sparsentan是否能减缓IgAN患者的肾功能衰退研究纳入活检证实的IgAN、eGFR230mL/min/1.73平方米和总尿蛋白21.0g/天的成人，接受最大稳定剂量的RAS抑制剂治疗，该剂量至少为最大标记剂量的50%。患有其他肾小球疾病的患者或最近接受过全身免疫抑制剂治疗的患者被排除在外。

　　Rinvoq（upadacitinib，乌帕替尼缓释片）治疗中度至重度克罗恩病（CD）的研究结果。结果显示：治疗第12周，Rinvoq（45mg，每日一次）达到了临床缓解和内镜应答主要终点。临床缓解通过克罗恩病活动指数（CDAI）和患者报告的大便次数/腹痛症状（SF/AP）来衡量。 　　与安慰剂相比，接受为期12周Rinvoq诱导方案（45mg，每日一次）治疗的患者，在第12周达到CDAI临床缓解的比例显著增加（49% vs 29%）。采用SF/AP评价的临床缓解率也表现出类似的结果（51% vs 22%

在erdafitinib（厄达替尼）中添加免疫疗法cetrelimab来治疗FGFR改变的转移性尿路上皮癌或尿路癌患者，可取得临床上有意义的改善。 erdafitinib与抗PD-1免疫检查点抑制剂cetrelimab的组合在44名患者中实现了54.5%的ORR，其中6名患者完全缓解(CR)，12个月时总生存率(OS)为68%。相比之下，单独使用erdafitinib在43名患者中实现了44.2%的ORR，其中包括1名CR，12个月OS率为56%。 晚期尿路上皮癌患者的标准治疗是以顺铂为基础的化疗，但该方案具有显着的副作用，并非所有患者

非戈替尼适应症疗效和副作用，非戈替尼在国内上市了吗？

曲氟尿苷替匹嘧啶片是什么？适应症，疗效和副作用？

泽布替尼中国已获批适应症，医保报销条件

劳拉替尼耐药后用布加替尼能延长肺癌患者的生存期吗？