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QSR820认证咨询|制造商应该掌握的DHR与DMR记录的区别
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1.1 概述 820.1 范围 (a) 适用性 (1) 制造,包装,标签,贮存,安装和服务中使用的方法,设...
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QSR820认证咨询|建立与维护纠正和预防措施程序需满...
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820.86接受状态 生产商应通过适当的方法来标识产品接受状态,以明确产品是否符合接受...
08:56
QSR820认证辅导|出口美国医疗器械生产商必须满足的...
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QSR820,又称21CFR820,是美国医疗器械质量管理体系法规的英文缩写,因其位于美国联邦...
2024-09-26
ECP认证辅导|自我评估要求企业提供满足相关化学品法...
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41"Factory complies with current M&S Restricted Substance List (RSL) 工...
2024-09-26
ECP认证咨询|自我审核评估核心内容涵盖化学品管理与...
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玛莎ECP审核四大核心部分: ECP限用物质列表 RSL化学品管理 MRSL受限制化学物质控制 Z...
2024-09-26
ECP验厂辅导|消防器材与逃生出口的语言标示要求
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"Factory Safety 工厂安全 General Safety 基本安全" 88 "The company...
2024-09-25
SLCP验证咨询|工厂被取消资格的情况分析说明
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开始自我/联合评估 您作为工厂确保数据完整和真实的角色 根据SLCP 融合评估框架 (CAF)...
2024-09-25
SLCP验证咨询|审查阶段对报告修改需经过工厂同意
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编辑经验证的评估报告 如果工厂和验证员/验证公司在此审查期间同意对经验证的评估报告...
2024-09-25
SLCP验证辅导|通过认可的数据收集工具的有效与协作...
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SLCP侧重于促进评估框架的协调和趋同,以及参与审核和监测劳工实践的组织之间的数据共...
2024-09-24
RDS认证咨询|关于可追溯性、识别性和隔离性要求对于...
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RDS标准认证的范围适用于从孵化到生产出来的最终产品的整条禽类供应链,并不受地域限...
2024-09-24
RDS认证咨询|标准不接受被使用过或被回收过的绒毛
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人道羽绒标准RDS是为了评估及追踪任何以羽绒为基础的产品原料来源,所创造出从雏鹅到...
2024-09-24
RDS认证辅导|SC与TC均可为产品提供可追溯性保障
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RDS的第一个版本由北面发起,并通过荷兰监管联盟、美国纺织产品交易中心和北方的共同...
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RJC认证咨询|实践准则认证与产销监管链认证差异性您...
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责任珠宝委员会(RJC)简介责任珠宝委员会(Responsible Jewellery Council,简称RJC)...
2024-09-23
RJC认证咨询|官网可查认证企业名称与具体审查内容
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3 责任珠宝业委员会标准和认证过程 找出:《责任珠宝业委员会实践准则》和《责任珠宝...
2024-09-23
RJC认证辅导|行为标准作为珠宝与手表供应链全球认可...
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认证是标准与影响之间的桥梁——它们帮助您将管理实践转化为可衡量的行动。责任珠宝业委...
2024-09-20
MDL注册咨询|发补问题的多少与回复时效对评估时间有...
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什么是加拿大MDL认证? MDL(Medical Device Licence)是加拿大医疗器械许可证,在加...
2024-09-20
MDEL注册咨询|II类产品制造商必须建立并保持符合CMD...
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加拿大医疗器械由加拿大卫生部(Health Canada/HC)监管。加拿大医疗器械框架以Canada...
2024-09-20
MDEL认证辅导|证书被取消与暂停对企业许可活动的限...
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其他问题 34. 如果我的医疗器械企业许可证 (MDEL) 被取消,我该怎么办? 未持有有效医...
2024-09-19
ECP认证咨询|提议方将向湿处理厂发送电子版自我审核...
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2024-09-19
ECP认证咨询|ECP获批三个月内必须结束IPE桌面审核
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玛莎(M&S)是英国著名的百货公司,其中服装又是其主打产品。中国有很多的面辅料...
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